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CAS 26309-95-5

:

Chlorhydrate de pivampicilline

Description :
Chlorhydrate de pivampicilline est un antibiotique pénicillinique semi-synthétique principalement utilisé pour ses propriétés antibactériennes. Il se caractérise par sa capacité à inhiber la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui le rend efficace contre une variété de bactéries gram-positives et certaines gram-négatives. Le composé est un pro-médicament, ce qui signifie qu'il est converti en sa forme active, l'ampicilline, dans le corps. Chlorhydrate de pivampicilline est généralement administré par voie orale et est connu pour sa biodisponibilité améliorée par rapport à l'ampicilline. La substance est généralement présentée sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau, ce qui facilite son absorption dans le tractus gastro-intestinal. Sa pharmacocinétique comprend une absorption et une distribution rapides, avec une demi-vie relativement courte, nécessitant plusieurs doses pour un effet thérapeutique soutenu. Comme pour d'autres antibiotiques, il est important d'utiliser Chlorhydrate de pivampicilline de manière judicieuse pour prévenir le développement de résistances aux antibiotiques. Les effets secondaires potentiels peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et des réactions allergiques, similaires à ceux associés à d'autres pénicillines.
Formule :C22H30ClN3O6S
InChI :InChI=1/C22H29N3O6S.ClH/c1-21(2,3)20(29)31-11-30-19(28)15-22(4,5)32-18-14(17(27)25(15)18)24-16(26)13(23)12-9-7-6-8-10-12;/h6-10,13-15,18H,11,23H2,1-5H3,(H,24,26);1H/t13-,14-,15+,18-;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=DQECFVGMGBQCPA-GLCLSGQWSA-N
SMILES :C(OCOC(C(C)(C)C)=O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H].Cl
Synonymes :
  • (Pivaloyloxy)methyl (2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate monohydrochloride
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((aminophenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, hydrochloride
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((aminophenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, monohydrochloride, (2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-, hydroxymethyl ester pivalate (ester), monohydrochloride, <span class="text-smallcaps">D</span>-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, monohydrochloride, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, hydrochloride (1:1), (2S,5R,6R)-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, monohydrochloride, (2S,5R,6R)-
  • 6-(D-alpha-Aminophenylacetamido)penicillanic acid pivaloyloxymethyl ester hydrochloride
  • Alphacilina
  • Alphacillin
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