CAS 2631-77-8
:3,5-Diiodosalicylaldéhyde
Description :
3,5-Diiodosalicylaldéhyde est un composé organique caractérisé par la présence de deux atomes d'iode et d'un groupe fonctionnel aldéhyde attaché à un dérivé de l'acide salicylique. Sa structure moléculaire présente un cycle benzénique avec des substituants hydroxyle (-OH) et aldéhyde (-CHO), ainsi que les deux atomes d'iode situés aux positions 3 et 5 par rapport au groupe aldéhyde. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une couleur jaune pâle à marron. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution aromatique électrophile en raison de la nature attractrice d'électrons des substituants d'iode. De plus, 3,5-Diiodosalicylaldéhyde peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la condensation et la complexation, ce qui le rend utile dans la synthèse organique et comme précurseur potentiel pour d'autres composés chimiques. Sa teneur en iode suggère également des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou de matériaux fonctionnels contenant de l'iode. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé en raison de sa toxicité et de sa réactivité potentielles.
Formule :C7H4I2O2
InChI :InChI=1S/C7H4I2O2/c8-5-1-4(3-10)7(11)6(9)2-5/h1-3,11H
Code InChI :InChIKey=MYWSBJKVOUZCIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C1=C(O)C(I)=CC(I)=C1
Synonymes :- 2-Hydroxy-3,5-Diiodobenzaldehyde
- 3,5-Diiodo-2-hydroxybenzaldehyde
- 3,5-Diiodo-2-hydroxybenzaldehyde~2-Hydroxy-3,5-diiodobenzaldehyde
- 3,5-Iodosalicylaldehyde
- Benzaldehyde, 2-hydroxy-3,5-diiodo-
- Salicylaldehyde, 3,5-diiodo-
- 3,5-Diiodosalicylaldehyde
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6 produits concernés.
3,5-Diiodosalicylaldehyde
CAS :Formule :C7H4I2O2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :373.923,5-Diiodosalicylaldehyde, 98+%
CAS :<p>3,5-Diiodosalicylaldehyde is used to synthesize new Schiff bases, (2,4-diiodo-6-[(2-morpholin-4-yl-ethylimino)-methyl]-phenol and 2,4-diiodo-6-[(3-morpholin-4-yl-propylimino)-methyl]-phenol) and the new tridentate ligand, [(2-hydroxy-3,5-diiodo-benzylidene)-amino]-acetic acid (HDBA), 3-bromo-N?-(2-h</p>Formule :C7H4I2O2Degré de pureté :98+%Couleur et forme :Powder, Cream or pale yellow to yellow-green or yellow-brownMasse moléculaire :373.92Benzaldehyde, 2-hydroxy-3,5-diiodo-
CAS :Formule :C7H4I2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.91443,5-Diiodo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS :3,5-Diiodo-2-hydroxybenzaldehydeFormule :C7H4I2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme : cream (hint of yellow) powderMasse moléculaire :373.91g/mol3,5-Diiodosalicylaldehyde
CAS :<p>3,5-Diiodosalicylaldehyde is a chemical compound found in the mushroom E. cloacae. It has been used as a model system to study the enzymatic reaction of methylene transfer from active methylene to inactive methylene. FTIR spectroscopy was used to confirm this reaction and structural analysis revealed that 3,5-diiodosalicylaldehyde is an active methylene with a structure similar to coumarin derivatives. The crystal structure of 3,5-diiodosalicylaldehyde was determined by X-ray crystallography and it was found that the molecule adopts a monoclinic coordination geometry.</p>Formule :C7H4I2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :373.91 g/mol2-Hydroxy-3,5-diiodobenzaldehyde
CAS :Formule :C7H4I2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.916





