CAS 26339-92-4
:Desacilescina I
Description :
Desacilescina I, identifié par son numéro CAS 26339-92-4, est un composé chimique qui appartient à la classe des produits naturels connus sous le nom d'alcaloïdes. Il est dérivé d'espèces végétales du genre "Aconitum", connu pour ses composés bioactifs. Cette substance présente une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires potentielles, ce qui la rend intéressante pour la recherche pharmacologique. Desacilescina I se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels contribuant à sa réactivité et à son interaction avec les systèmes biologiques. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Comme de nombreux alcaloïdes, il peut également présenter une toxicité à certaines concentrations, nécessitant une manipulation et une étude prudentes. La recherche sur Desacilescina I continue d'explorer ses applications thérapeutiques potentielles et ses mécanismes d'action au sein des systèmes biologiques.
Formule :C48H78O22
InChI :InChI=1S/C48H78O22/c1-43(2)13-20-19-7-8-24-44(3)11-10-26(45(4,17-51)23(44)9-12-46(24,5)47(19,6)14-25(53)48(20,18-52)38(62)37(43)61)67-42-35(69-41-32(59)30(57)28(55)22(16-50)66-41)33(60)34(36(70-42)39(63)64)68-40-31(58)29(56)27(54)21(15-49)65-40/h7,20-38,40-42,49-62H,8-18H2,1-6H3,(H,63,64)/t20-,21+,22+,23+,24+,25+,26-,27+,28+,29-,30-,31+,32+,33-,34-,35+,36-,37-,38-,40-,41-,42+,44-,45+,46+,47+,48-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=TWYGNCHWUKMUKE-YYXJHCSDSA-N
SMILES :C(O)[C@]12[C@](C=3[C@@](C)(C[C@H]1O)[C@@]4(C)[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)([C@](CO)(C)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@@H](C(O)=O)O6)CC5)[H])[H])(CC(C)(C)[C@@H](O)[C@@H]2O)[H]
Synonymes :- (3β,4β,16α,21β,22α)-16,21,22,23,28-Pentahydroxyolean-12-en-3-yl O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosiduronic acid
- Aesculuside B
- AesculusideB
- Desacylescin I
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosiduronic acid, (3β,4β,16α,21β,22α)-16,21,22,23,28-pentahydroxyolean-12-en-3-yl O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-
- β-D-Glucopyranosiduronic acid, (3β,4β,16α,21β,22α)-16,21,22,23,28-pentahydroxyolean-12-en-3-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-
- (3β,4β,16α,21β,22α)-16,21,22,23,28-Pentahydroxyolean-12-en-3-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranosiduronic acid
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Aesculuside B
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Aesculuside B is an antiinflammatory triterpenoid saponin isolated from the seeds of Aesculus chinensis. Studies show that Aesculuside B may also potentially show antitumor and antiobese activity.<br>References Yang, X., et al.: Beijing Daxue Xuebao, Yixueban, 36, 31 (2004); Wei, F., et al.: Chem. Pharm. Bull., 52, 1246 (2004); Fu, W., et al.: J. Nat. Med., 60, 68 (2006); Kimura, H., et al.: J. Agr. Food Chem., 56, 4783 (2008)<br></p>Formule :C48H78O22Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :1007.12


