CAS 26340-49-8

1H-Indole, 2-iodo-

Description :

1H-Indole, 2-iodo- est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence d'un atome d'iode en seconde position de l'anneau indole influence significativement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour ses caractéristiques aromatiques, contribuant à sa stabilité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à participer à des réactions de substitution électrophile. De plus, 1H-Indole, 2-iodo- peut servir de précurseur pour la synthèse de molécules plus complexes. Son substituant iodé peut également faciliter une fonctionnalisation supplémentaire, en faisant un intermédiaire précieux en chimie synthétique. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car l'iode peut être dangereux, et des conditions de stockage appropriées doivent être maintenues pour garantir la stabilité.

Formule : C₈H₆IN

2-Iodo-1H-indole

CAS : 26340-49-8

Formule : C₈H₆IN

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 243.0444

Ref: IN-DA002SU7

2-Iodo-1H-indole

CAS : 26340-49-8

2-Iodo-1H-indole

Formule : C₈H₆IN

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : brown solid

Masse moléculaire : 243.04g/mol

Ref: 54-OR305199

2-Iodo-1H-indole

CAS : 26340-49-8

Formule : C₈H₆IN

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 243.047

Ref: 10-F238524

2-Iodoindole

Produit contrôlé

CAS : 26340-49-8

Formule : C₈H₆IN

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 243.04

Ref: TR-I707390

2-Iodoindole

CAS : 26340-49-8

2-Iodoindole is a chemical compound that is a member of the amide family. The 2-iodoindole skeleton is found in many biologically active compounds, including anti-viral agents, such as acyclovir and ribavirin. The acylation reaction of 2-iodoindole with an acid chloride yields a racemic mixture of enantiomers, which can be separated by recrystallization from water. 2-Iodoindole also reacts with sodium to form the salt sodium 2-iodoindolate, which has been shown to inhibit plant root formation.
2-Iodoindoles are not known to be efficient for the synthesis of other chemical compounds due to their low reaction yield and high reactivity with water.

Formule : C₈H₆IN

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 243.04 g/mol

Ref: 3D-BBA34049