CAS 2640-58-6
:L-Ornithine,N2-[(phénylméthoxy)carbonyle]
Description :
L-Ornithine, N2-[(phénylméthoxy)carbonyle] est un dérivé de l'acide aminé ornithine, qui joue un rôle crucial dans le cycle de l'urée et est impliqué dans divers processus métaboliques. Ce composé présente un groupe phénylméthoxycarbonyle, qui améliore sa stabilité et sa solubilité, le rendant utile dans les applications biochimiques. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires. La présence du groupe phénylméthoxycarbonyle peut influencer sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques, pouvant potentiellement servir de groupe protecteur dans la synthèse peptidique. En tant que dérivé d'acide aminé non protéinogène, il peut également être utilisé dans le développement de médicaments et la recherche liée aux troubles métaboliques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses substances chimiques, il doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour éviter l'exposition. Dans l'ensemble, L-Ornithine, N2-[(phénylméthoxy)carbonyle] est significatif tant dans la chimie synthétique que dans les contextes de recherche biologique.
Formule :C13H18N2O4
InChI :InChI=1/C13H18N2O4/c14-8-4-7-11(12(16)17)15-13(18)19-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11H,4,7-9,14H2,(H,15,18)(H,16,17)/t11-/m0/s1
SMILES :c1ccc(cc1)COC(=N[C@@H](CCCN)C(=O)O)O
Synonymes :- N-Alpha-BenzyloxyCarbonyl-L-Ornithine
- (2S)-5-ammonio-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}pentanoate
- Ornithine,N2-carboxy-, N-benzyl ester (7CI)
- Ornithine, N2-carboxy-, N2-benzyl ester, L-(8CI)
- N2-Benzyloxycarbonyl-L-ornithine
- N2-Carboxyornithine N2-benzyl ester
- Na-Carbobenzoxy-L-ornithine
- Cbz-L-Ornithine
- Cbz-Orn-Oh
- N-Alpha-Carbobenzoxy-L-Ornithine
- N-Alpha-Cbz-L-Ornithine
- Z-L-Ornithine
- Z-L-Orn-Oh
- Z-Ornithine
- Z-Orn-Oh
- N-α-Z-L-ornithine
- N-Carbobenzyloxy-L-ornithine
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Z-Orn-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4000190.</p>Formule :C13H18N2O4Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :266.3L-Ornithine, N2-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS :Formule :C13H18N2O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.2930Z-Orn-OH
CAS :Formule :C13H18N2O4Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White or almost white crystalline powderMasse moléculaire :266.30(S)-5-Amino-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Pentanoic Acid
CAS :(S)-5-Amino-2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Pentanoic AcidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :266.29g/molCbz-L-ornithine
CAS :Formule :C13H18N2O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, PowderMasse moléculaire :266.297N2-Benzyloxycarbonyl-L-ornithine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N2-Benzyloxycarbonyl-L-ornithine is a versatile building block used it various syntheses. It is used as a reactant in the preparation of dipeptide-bound thiadiazoles as irreversible inhibitors of guinea pig liver transglutaminase. Also used in the synthesis of azasterols as anti-parasitic agents.<br>References Marrano, C., et al.: Bioorg. Med. Chem., 9, 3231 (2001); Gros, L., et al.: J. Med. Chem., 49, 6094 (2006);<br></p>Formule :C13H18N2O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :266.29N-alpha-Z-L-ornithine
CAS :<p>N-alpha-Z-L-ornithine (NALO) is an amino acid with the chemical formula CHNO, which is also known as 2-(aminoethoxy)ethanol. It is used to synthesize peptides and proteins. NALO has been shown to be a potent inhibitor of arginine biosynthesis in E. coli and yeast cells, but not in mammalian cells. This inhibition leads to an accumulation of L-ornithine, which is necessary for the synthesis of polyamines that are important for cell growth and replication.</p>Formule :C13H18N2O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :266.29 g/mol






