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CAS 2641-89-6

:

2,3,5,6-Tétrabromo-1,4-benzènediol

Description :
2,3,5,6-Tétrabromo-1,4-benzènediol est un composé organique caractérisé par la présence de quatre atomes de brome et de deux groupes hydroxyles (–OH) attachés à un cycle benzénique. Sa structure moléculaire présente une configuration de diol, indiquant qu'il contient deux groupes fonctionnels alcool, qui contribuent à sa réactivité et à sa solubilité dans des solvants polaires. Les substituants de brome améliorent les caractéristiques hydrophobes du composé et peuvent influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris la chimie environnementale et la toxicologie. Ce composé est généralement synthétisé par des réactions de bromation de composés phénoliques. Il peut présenter des propriétés antimicrobiennes et a été étudié pour ses applications potentielles en science des matériaux et comme retardateur de flamme. Cependant, en raison de la présence de plusieurs atomes d'halogène, il peut également poser des risques environnementaux et pour la santé, nécessitant une manipulation et une élimination prudentes. Dans l'ensemble, 2,3,5,6-Tétrabromo-1,4-benzènediol est une molécule complexe avec des implications significatives tant dans des contextes industriels que de recherche.
Formule :C6H2Br4O2
InChI :InChI=1/C6H2Br4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11/h11-12H
Code InChI :InChIKey=DTFQULSULHRJOA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :BrC1=C(Br)C(O)=C(Br)C(Br)=C1O
Synonymes :
  • 1,4-Benzenediol, 2,3,5,6-tetrabromo-
  • 1,4-Dihydroxy-2,3,5,6-tetrabromobenzene
  • 2,3,5,6-Tetrabromo-1,4-benzenediol
  • 2,3,5,6-Tetrabromo-1,4-hydroquinone
  • 2,3,5,6-Tetrabromobenzene-1,4-Diol
  • Hydrobromanil
  • Hydroquinone, tetrabromo-
  • NSC 508878
  • Tetrabromo-1,4-hydroquinone
  • Tetrabromo-p-hydroquinone
  • Voir plus de synonymes
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