CAS 26441-05-4

15-céto-PGE2

Description :

15-céto-PGE2, ou 15-céto-prostaglandine E2, est un métabolite de la prostaglandine E2 (PGE2), qui est un lipide bioactif impliqué dans divers processus physiologiques, y compris l'inflammation, la modulation de la douleur et la régulation du flux sanguin. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe cétone à la position 15 du carbone de la structure de la prostaglandine, ce qui le distingue de son composé parent, PGE2. La structure moléculaire de 15-céto-PGE2 comprend un cycle de cyclopentane et plusieurs groupes fonctionnels, contribuant à son activité biologique. Il est connu pour présenter des propriétés anti-inflammatoires et peut jouer un rôle dans diverses conditions pathophysiologiques. Le composé est généralement étudié dans le contexte de ses effets sur les voies de signalisation cellulaire et ses applications thérapeutiques potentielles. En tant qu'entité chimique, 15-céto-PGE2 est soluble dans des solvants organiques et a des interactions spécifiques avec des récepteurs et des enzymes impliqués dans le métabolisme des prostaglandines. Son numéro CAS, 26441-05-4, est utilisé pour l'identification dans les bases de données chimiques et les contextes réglementaires.

Formule : C₂₀H₃₀O₅

InChI : InChI=1S/C20H30O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,16-17,19,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t16-,17-,19-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=YRTJDWROBKPZNV-KMXMBPPJSA-N

SMILES : C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@@H]1[C@@H](/C=C/C(CCCCC)=O)[C@H](O)CC1=O

Synonymes :

• (5Z,11alpha,13E)-11-hydroxy-9,15-dioxoprosta-5,13-dien-1-oic acid
• (5Z,11α,13E)-11-Hydroxy-9,15-dioxoprosta-5,13-dien-1-oic acid
• 15-Dehydroprostaglandin E₂
• 15-Keto PGE₂
• 15-Keto-PGE2
• 15-Keto-prostaglandin E2
• 15-Ketoprostaglandin E₂
• 15-Oxo-PGE2
• 15-Oxo-PGE₂
• 15-Oxoprostaglandin E₂
• 15-keto-Prostaglandin E₂
• 5-Heptenoic acid, 7-[3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxo-1-octenyl)cyclopentyl]-, stereoisomer
• 9,15-Dioxo-11-hydroxyprosta-5,13-dienoic acid
• Prosta-5,13-dien-1-oic acid, 11-hydroxy-9,15-dioxo-, (5Z,11alpha,13E)-
• Prosta-5,13-dien-1-oic acid, 11-hydroxy-9,15-dioxo-, (5Z,11α,13E)-
• 15-Dehydroprostaglandin E2

15-keto-PGE2

CAS : 26441-05-4

Formule : C₂₀H₃₀O₅

Masse moléculaire : 350.4492

Ref: IN-DA002T89

(Z)-7-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-5-oxo-2-((E)-3-oxooct-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid

CAS : 26441-05-4

(Z)-7-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-5-oxo-2-((E)-3-oxooct-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 350.46g/mol

Ref: 54-OR1073762

Alprostadil (Prostaglandin E1) Impurity 6

CAS : 26441-05-4

Formule : C₂₀H₃₀O₅

Masse moléculaire : 350.46

Ref: 4Z-P-144036

15-Keto Prostaglandin E2

Produit contrôlé

CAS : 26441-05-4

Applications 15-Keto Prostaglandin E2 is a lipid compound derived from arachidonic acid by the action of cyclooxygenases. Prostaglandins act locally as messenger molecules in a variety of physiological processes.
References Mesa, J., et al.: Chem Biol Interact, 234, 105-113 (2015)

Formule : C₂₀H₃₀O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 350.449

Ref: TR-K202060

Dinoprostone EP Impurity F

CAS : 26441-05-4

Formule : C₂₀H₃₀O₅

Masse moléculaire : 350.45

Ref: ST-EA-CP-D117007

15-keto-Prostaglandin E2

CAS : 26441-05-4

15-keto-Prostaglandin E2, an endogenous metabolite, inhibits STAT3 activation through binding to Cys259 and regulates breast cancer cell growth and progression.

Formule : C₂₀H₃₀O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 350.45

Ref: TM-T78582