CAS 26453-01-0

2,3-Dihydro-1H-indène-2-carbonitrile

Description :

2,3-Dihydro-1H-indène-2-carbonitrile, avec le numéro CAS 26453-01-0, est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un système d'anneaux d'indène fusionnés et un groupe fonctionnel carbonitrile. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques qui peuvent faciliter diverses réactions chimiques. La présence du groupe carbonitrile contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à des additions nucléophiles et à d'autres transformations. De plus, 2,3-Dihydro-1H-indène-2-carbonitrile peut présenter des propriétés physiques intéressantes, telles qu'une solubilité modérée dans des solvants organiques et des points d'ébullition et de fusion variables, influencés par ses interactions moléculaires. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₀H₉N

InChI : InChI=1S/C10H9N/c11-7-8-5-9-3-1-2-4-10(9)6-8/h1-4,8H,5-6H2

Code InChI : InChIKey=DNZFSDYPKGZHAA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(#N)C1CC=2C(C1)=CC=CC2

Synonymes :

• 2-Indanecarbonitrile
• 2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
• 2-Cyanoindan
• 1H-Indene-2-carbonitrile, 2,3-dihydro-
• 2-Indancarbonitrile

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile

CAS : 26453-01-0

Formule : C₁₀H₉N

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 143.1852

Ref: IN-DA002TA3

Indan-2-carbonitrile

CAS : 26453-01-0

Formule : C₁₀H₉N

Degré de pureté : 98.0%

Masse moléculaire : 143.189

Ref: 10-F330274

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile

CAS : 26453-01-0

2,3-Dihydro-1H-indene-2-carbonitrile is a chemical compound that is used to synthesize enantiopure naphthalenes. It reacts with benzylpiperidine in the presence of sodium methoxide and potassium carbonate in a kinetic, stereoselective manner to form a 2,3-dihydro-1H-indene derivative. The compound can also be decyanated with dichromate to yield an olefinic product. The 2,3-dihydro-1H-indene derivative can be converted into its corresponding indane by catalyzed hydrogenation or stereochemical means through the use of dichroism spectroscopy.

Formule : C₁₀H₉N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 143.18 g/mol

Ref: 3D-BBA45301