CAS 2646-26-6
:Carboxamide d'hydrazine, N-(4-bromophényl)-
Description :
Carboxamide d'hydrazine, N-(4-bromophényl)-, également connu sous son numéro CAS 2646-26-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel hydrazine et d'un moiety de carboxamide, avec un substituant bromophényle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin et est soluble dans des solvants polaires en raison de sa capacité à former des liaisons hydrogène. La présence de l'atome de brome en position para de l'anneau phénylique augmente sa réactivité et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les dérivés de l'hydrazine sont connus pour leurs applications dans divers domaines, y compris l'agriculture, la pharmacie et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Le composé peut présenter des propriétés telles qu'une activité antimicrobienne ou anticancéreuse potentielle, bien que les effets biologiques spécifiques dépendent d'études empiriques supplémentaires. Les considérations de sécurité sont importantes, car les dérivés de l'hydrazine peuvent être toxiques et nécessitent une manipulation prudente. Dans l'ensemble, la N-(4-bromophényl)hydrazinecarboxamide représente une structure polyvalente en chimie organique avec des applications potentielles dans divers domaines scientifiques.
Formule :C7H8BrN3O
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3 produits concernés.
3-AMINO-1-(4-BROMOPHENYL)UREA
CAS :Formule :C7H8BrN3ODegré de pureté :95.0%Masse moléculaire :230.0653-Amino-1-(4-bromophenyl)urea
CAS :<p>3-Amino-1-(4-bromophenyl)urea (3ABPU) is a phenylurea compound that has been shown to have broad-spectrum pharmacological properties. 3ABPU is a potent inhibitor of tetrazole, which is involved in the synthesis of DNA and RNA. This inhibition results in an increase in the number of cells with chromosomal aberrations. 3ABPU also inhibits isatin, which is involved in the synthesis of protein and nucleic acid. It has been shown to be effective against carbamazepine and phenobarbital, two drugs used for the treatment of epilepsy and seizures. 3ABPU has also been shown to have anticonvulsant effects when administered intraperitoneally or orally. 3ABPU has been shown to cause neurotoxicity when given intraperitoneally, but not orally. Pharmacokinetic studies have indicated that it can be detected in cerebrospinal fluid following intraperitone</p>Formule :C7H8N3OBrDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :230.06 g/mol


