CAS 26579-54-4

thieno[2,3-b]pyridin-3-amine

Description :

thieno[2,3-b]pyridin-3-amine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés de thieno et de pyridine, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) en position 3 du cycle pyridique, ce qui améliore sa réactivité et son potentiel de formation de liaisons hydrogène. thieno[2,3-b]pyridin-3-amine est généralement un solide à température ambiante et présente une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino. La structure de ce composé permet diverses applications en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments, car elle peut servir de cadre pour concevoir des molécules bioactives. Sa nature hétérocyclique confère également des propriétés électroniques intéressantes, en faisant un candidat pour une utilisation dans l'électronique organique et la science des matériaux. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui justifie une enquête plus approfondie sur son potentiel pharmacologique. Dans l'ensemble, thieno[2,3-b]pyridin-3-amine est un composé polyvalent avec des implications significatives dans divers domaines de recherche.

Formule : C₇H₆N₂S

InChI : InChI=1/C7H6N2S/c8-6-4-10-7-5(6)2-1-3-9-7/h1-4H,8H2

SMILES : c1cc2c(csc2nc1)N

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine

CAS : 26579-54-4

Formule : C₇H₆N₂S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 150.2009

Ref: IN-DA002TQT

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine

CAS : 26579-54-4

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 150.201

Ref: FT-T11486

3-Aminothieno[2,3-b]pyridine

CAS : 26579-54-4

3-Aminothieno[2,3-b]pyridine

Formule : C₇H₆N₂S

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : green powder

Masse moléculaire : 150.20g/mol

Ref: 54-OR30577

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine

CAS : 26579-54-4

Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine is an azide that can be synthesized by the reaction of sodium azide with potassium nitrite. Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine is a strong oxidizing agent and can react with an organic molecule to form a nitrile. The nitrile group has two resonance structures. The intramolecular version of this reaction is called the 1,3-dipolar cycloaddition and involves the formation of a five membered ring from two three membered rings. Thieno[2,3-b]pyridin-3-amine reacts with esters and carboxylates in the presence of dieckmann's reagent to form azides. The dieckmann's reagent reacts with pyridine to form nicotinic acid and ammonia water.

Formule : C₇H₆N₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 150.2 g/mol

Ref: 3D-BBA57954