CAS 26638-53-9
:Dibenzo[c,f][1,2]thiazépine-11(6H)-one, 3-chloro-6-méthyl-, 5,5-dioxyde
Description :
Dibenzo[c,f][1,2]thiazépine-11(6H)-one, 3-chloro-6-méthyl-, 5,5-dioxyde, identifié par le numéro CAS 26638-53-9, est un composé hétérocyclique présentant une structure en anneau de thiazépine. Ce composé se caractérise par ses anneaux de benzène fusionnés et un moiety de thiazépine, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. La présence d'un atome de chlore en position 3 et d'un groupe méthyle en position 6 améliore sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants organiques. Le groupe fonctionnel 5,5-dioxyde indique la présence de deux atomes d'oxygène liés par des doubles liaisons, ce qui peut influencer la stabilité et la réactivité du composé. Les dérivés de dibenzo[c,f][1,2]thiazépine sont souvent étudiés pour leurs potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. Les caractéristiques structurelles du composé peuvent également permettre des interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité de la chimie hétérocyclique, avec des applications potentielles en pharmacie et en science des matériaux.
Formule :C14H10ClNO3S
InChI :InChI=1S/C14H10ClNO3S/c1-16-12-5-3-2-4-10(12)14(17)11-7-6-9(15)8-13(11)20(16,18)19/h2-8H,1H3
Code InChI :InChIKey=RGOFXWXKWORKIP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(S(=O)(=O)N(C)C=3C1=CC=CC3)=CC(Cl)=CC2
Synonymes :- 3-Chloro-6,11-Dihydro-5,5,11-Trioxo-6-Methyldibenzo[C,F][1,2]Thiazepine
- 3-Chloro-6,11-dihydro-6-methyl-5,5,11-trioxodibenzo[c,f][1,2]thiazepine
- 3-Chloro-6-methyl-5,5-dioxobenzo[c][2,1]benzothiazepin-11-one
- 3-Chloro-6-methyl-S,S-dioxyde-dibenzo[c,f]thiazepin-11(6H)-one
- Dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one, 3-chloro-6-methyl-, 5,5-dioxide
- 3-Chloro-6-methyl-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxide
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produits concernés.
3-Chloro-6,11-dihydro-6-methyl-5,5,11-trioxodibenzo[c,f][1,2]thiazepine
CAS :Formule :C14H10ClNO3SDegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.7521Tianeptine EP Impurity C
CAS :Formule :C14H10ClNO3SCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :307.753-Chloro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxide
CAS :3-Chloro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxideDegré de pureté :97%Masse moléculaire :307.75g/mol3-Chloro-6,11-dihydro-6-methyl-5,5,11-trioxodibenzo[c,f][1,2]thiazepine
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.753-Chloro-6-methyl-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-Dioxide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A metabolite of Tianeptine, an antidepressant. A triazine derivative as potent modulators of multidrug resistance.<br>References Grislain, L., et al.: Drug Metab. Dispos., 18, 804 (1990), Dhainaut, A., et al.: J. Med. Chem., 35, 2481 (1992),<br></p>Formule :C14H10ClNO3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :307.753-Chloro-6-methyl-dibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11(6H)-one 5,5-dioxide
CAS :Tianeptine is a drug that belongs to the class of thioxanthenes. It is a tricyclic compound that has been shown to have antidepressant, anxiolytic, and anti-stress properties in animals. Tianeptine is synthesized by condensation of methyl benzoate with cyclohexanone followed by methylation of the resulting product. The cyclization reaction occurs at an optimal temperature of 100°C. Hydrogenolysis yields tianeptine 5,5-dioxide which is then hydrogenated to form tianeptine base. Tianeptine can be obtained as a white crystalline powder or as a yellowish powder. The optimum pH for the chemical reaction is 7 while the optimum temperature range is between 50 and 60 degrees Celsius. This drug binds to hydrogen bonds and dihedral angles, which are linear at their optimal temperatures of 25-30 degrees Celsius and 20 degrees Celsius respectively.Formule :C14H10ClNO3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :307.75 g/mol






