CAS 26672-58-2

1-[4-(Diméthylamino)phényl]-1-propanone

Description :

1-[4-(Diméthylamino)phényl]-1-propanone, également connu sous le nom de DMAP ou par son numéro CAS 26672-58-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel cétone et un substituant diméthylamino sur un anneau phénylique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour son rôle de photoinitiateur dans les processus de polymérisation, en particulier dans les revêtements et les encres durcissables aux UV. La présence du groupe diméthylamino améliore sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants organiques, ce qui le rend utile dans la synthèse chimique et les applications industrielles. De plus, il présente une toxicité modérée, nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors de la manipulation. Sa structure moléculaire contribue à sa capacité à absorber la lumière UV, facilitant l'initiation des réactions de polymérisation. Dans l'ensemble, 1-[4-(Diméthylamino)phényl]-1-propanone est un composé précieux dans le domaine de la chimie organique et des sciences des matériaux.

Formule : C₁₁H₁₅NO

InChI : InChI=1/C11H15NO/c1-4-11(13)9-5-7-10(8-6-9)12(2)3/h5-8H,4H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=ONCICIKBSHQJTB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC)(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1

Synonymes :

• 1-Propanone, 1-[4-(Dimethylamino)Phenyl]-
• 1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1-propanone
• 4′-(Dimethylamino)propiophenone
• Propiophenone, 4′-(dimethylamino)-
• 1-[4-(Dimethylamino)phenyl]propan-1-one
• 4'-Dimethylaminopropiophenone

1-(4-(Dimethylamino)phenyl)propan-1-one

CAS : 26672-58-2

1-(4-(Dimethylamino)phenyl)propan-1-one

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 177.25g/mol

Ref: 54-OR1035629

1-(4-(Dimethylamino)phenyl)propan-1-one

CAS : 26672-58-2

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 177.246994

Ref: 10-F772529

1-(4-(Dimethylamino)phenyl)propan-1-one

CAS : 26672-58-2

1-(4-(Dimethylamino)phenyl)propan-1-one is a planar molecule with a molecular formula of C9H11NO. It has been synthesized in Australia from pyrazine and ammonium acetate. The molecule has the potential for rearrangement to form an ionic intermediate, which is similar in structure to the starting material. The mechanism of this reaction involves a transfer of hydrogen atoms from the hydroxyl group on the pyrazine to the amine group on the 1-(4-(dimethylamino)phenyl)propan-1-one. This process also results in quaternary carbon atoms that are coplanar with one another.

Formule : C₁₁H₁₅NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 177.24 g/mol

Ref: 3D-BBA67258