CAS 2668-74-8
:17-(Acétyloxy)pregna-1,4-diène-3,20-dione
Description :
17-(Acétyloxy)pregna-1,4-diène-3,20-dione, communément connu comme un stéroïde synthétique, se caractérise par ses modifications structurelles qui incluent un groupe acétoxy en position 17 et un système diene entre les positions 1 et 4 du noyau stéroïdien. Ce composé est un dérivé de la progestérone, exhibant une activité hormonale qui peut influencer divers processus biologiques. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le chloroforme, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe acétoxy améliore sa lipophilie, ce qui peut affecter son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. En tant que stéroïde synthétique, il peut être utilisé dans la recherche et les applications pharmaceutiques, en particulier dans l'étude des voies hormonales et le développement d'agents contraceptifs. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de son activité biologique potentielle et de ses effets sur le système endocrinien.
Formule :C23H30O4
InChI :InChI=1S/C23H30O4/c1-14(24)23(27-15(2)25)12-9-20-18-6-5-16-13-17(26)7-10-21(16,3)19(18)8-11-22(20,23)4/h7,10,13,18-20H,5-6,8-9,11-12H2,1-4H3/t18-,19+,20+,21+,22+,23+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=HROBKIGWGPCEDS-KOORYGTMSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@@]1(C(C)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@](CC2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H])[H]
Synonymes :- 17α-Acetoxypregna-1,4-diene-3,20-dione
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-(acetyloxy)-
- 17-(Acetyloxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-hydroxy-, acetate
Trier par
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3 produits concernés.
Cyproterone Acetate EP Impurity H
CAS :Formule :C23H30O4Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :370.4917-Acetyloxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione (~90%)
CAS :<p>Impurity Cyproterone Acetate EP Impurity H<br>Applications 17-Acetyloxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione (Cyproterone Acetate EP Impurity H), is one of the derivatives of Progesterone (P755900), which is a steroid hormone produced by the corpus luteum. It induces maturation and secretory activity of the uterine endothelium; suppresses ovulation. Progesterone is also implicated in the etiology of breast cancer. The structure-activity studies also shown that This progesterone derivatives are able to bind to the digitalis receptor.<br>References Anderson, E., et al.: Breast Cancer Res., 4, 197 (2002); Lanari, C., et al.: Breast Cancer Res., 4, 240 (2002), Albrecht, E.D., et al.: Front. Biosci., 8, 416 (2003), Qiu, M., et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 85, 147 (2003); Ryung-Soon, K., et al.: Mol. Pharm.,18, 402, (1980);<br></p>Formule :C23H30O4Degré de pureté :~90%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :370.48


