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CAS 26685-83-6

:

Acide (1R,2R)-2-aminocyclohexanecarboxylique

Description :
Acide (1R,2R)-2-aminocyclohexanecarboxylique, communément connu sous le nom d'acide L-2-aminocyclohexanecarboxylique, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par sa structure en anneau de cyclohexane avec un groupe amino et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé est une molécule chirale, ce qui signifie qu'elle existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (1R,2R) étant biologiquement pertinente. Il s'agit généralement d'un solide cristallin blanc soluble dans l'eau en raison de la présence des groupes acide carboxylique et amino polaires. Ce composé suscite un intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la biochimie, car il peut servir de bloc de construction pour la synthèse de peptides et d'autres molécules biologiquement actives. Ses caractéristiques structurelles contribuent à son rôle potentiel dans l'influence de l'activité biologique, en particulier dans le contexte de la fonction des neurotransmetteurs et des interactions avec les récepteurs. De plus, sa stéréochimie peut affecter de manière significative ses propriétés pharmacologiques, en faisant un sujet d'étude dans la conception et le développement de médicaments.
Formule :C7H13NO2
InChI :InChI=1/C7H13NO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h5-6H,1-4,8H2,(H,9,10)/t5-,6-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=USQHEVWOPJDAAX-PHDIDXHHSA-N
SMILES :C(O)(=O)[C@H]1[C@H](N)CCCC1
Synonymes :
  • Cyclohexanecarboxylic acid, 2-amino-, (1R-trans)-
  • cyclohexanecarboxylic acid, 2-amino-, (1R,2R)-
  • trans-(1R,2R)-2-Aminocyclohexane-1-carboxylic acid
  • trans-(1R,2R)-2-Aminocyclohexanecarboxylic acid
  • (1R,2R)-2-Aminocyclohexanecarboxylic acid
Trier par
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5 produits concernés.