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CAS 26782-74-1

:

Acide (2S)-2-chloro-3-méthylbutanoïque

Description :
Acide (2S)-2-chloro-3-méthylbutanoïque est un composé organique caractérisé par son centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie spécifique. Il présente un substituant chloro au deuxième carbone et un groupe méthyle au troisième carbone d'un squelette d'acide butanoïque. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools, grâce à la présence du groupe fonctionnel acide carboxylique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le groupe chloro introduit une réactivité, en faisant un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa nature chirale permet l'exploration de ses énantiomères dans diverses applications, car différents stéréoisomères peuvent présenter des activités biologiques distinctes. Les considérations de sécurité incluent le maniement avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de sa réactivité, en particulier en présence de bases fortes ou de nucléophiles. Des méthodes appropriées de stockage et d'élimination doivent être suivies pour atténuer les risques environnementaux et sanitaires.
Formule :C5H9ClO2
InChI :InChI=1/C5H9ClO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DDTJFSPKEIAZAM-BYPYZUCNSA-N
SMILES :[C@H](C(C)C)(C(O)=O)Cl
Synonymes :
  • (2S)-2-chloro-3-methylbutanoic acid
  • (S)-(+)-2-Chloro-3-methylbutanoic acid
  • Butanoic acid, 2-chloro-3-methyl-, (2S)-
  • Butanoic acid, 2-chloro-3-methyl-, (S)-
  • Butyric acid, 2-chloro-3-methyl-, (S)-
  • S-2-chloro-3-methylbutyric acid
  • (S)-(-)-2-Chloro-3-methylbutyric acid
  • (S)-2-CHLOROISOVALERIC ACID
  • (S)-2-CHLORO-3-METHYLBUTYRIC ACID GC 97+%
  • (S)-ALPHA-CHLOROISOVALERIC ACID
  • (s)-α-chloroisovaleric acid
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.