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CAS 26790-94-3

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(3S,4R,6S)-6-[(3R,9R,10R,13S,14S,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13,14-pentaméthyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tétradécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-yl]-2,2-diméthyloxépane-3,4-diol (nom non préféré)

Description :
La substance chimique portant le nom "(3S,4R,6S)-6-[(3R,9R,10R,13S,14S,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13,14-pentaméthyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tétradécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-yl]-2,2-diméthyloxépane-3,4-diol" et le numéro CAS "26790-94-3" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure à plusieurs cycles et plusieurs stéréocentres, qui contribuent à sa configuration tridimensionnelle spécifique. Ce composé présente un noyau de cyclopenta[a]phénanthrène, indiquant qu'il fait partie d'une classe plus large d'hydrocarbures aromatiques polycycliques. La présence de groupes hydroxyles et d'un moiety de diméthyloxépane suggère qu'il pourrait présenter une activité biologique significative, interagissant potentiellement avec divers systèmes biologiques. Sa stéréochimie, désignée par les configurations spécifiques (S) et (R), est cruciale pour sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. De tels composés nécessitent souvent une manipulation soigneuse en raison de leurs effets biologiques potentiels, et leur synthèse peut impliquer des réactions organiques complexes. Dans l'ensemble, cette substance illustre la nature complexe de la chimie organique, en particulier dans le contexte de la synthèse de produits naturels et de la chimie médicinale.
Formule :C30H50O4
InChI :InChI=1/C30H50O4/c1-26(2)23-9-8-21-20(28(23,5)13-12-24(26)32)11-15-29(6)19(10-14-30(21,29)7)18-16-22(31)25(33)27(3,4)34-17-18/h8,18-20,22-25,31-33H,9-17H2,1-7H3/t18-,19-,20+,22-,23?,24-,25+,28-,29+,30-/m1/s1
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