CAS 268218-94-6
:acide [4-(phénylcarbonyl)phényl]boronique
Description :
acide [4-(phénylcarbonyl)phényl]boronique, avec le numéro CAS 268218-94-6, est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est en outre substitué par un groupe phénylcarbonyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boriques, telles que la capacité de former des complexes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la science des matériaux. La présence du groupe phénylcarbonyle améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. De plus, les acides boriques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone en chimie organique. La structure du composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de la capacité des acides boriques à interagir avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, acide [4-(phénylcarbonyl)phényl]boronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C13H11BO3
InChI :InChI=1/C13H11BO3/c15-13(10-4-2-1-3-5-10)11-6-8-12(9-7-11)14(16)17/h1-9,16-17H
SMILES :c1ccc(cc1)C(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonymes :- 4-Benzoylphenylboronic acid
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3 produits concernés.
4-Benzoylbenzeneboronic acid
CAS :Formule :C13H11BO3Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.03564-Benzoylbenzeneboronic acid
CAS :4-Benzoylbenzeneboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :226.04g/mol(4-Benzoylphenyl)boronic acid
CAS :Formule :C13H11BO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.04


