CAS 2683-90-1
:3,6-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
Description :
3,6-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one est un composé hétérocyclique caractérisé par ses structures uniques d'anneaux de triazole et de pyrimidine. Ce composé présente un système bicyclique fusionné, qui contribue à son activité biologique potentielle. Il présente généralement une solubilité modérée à élevée dans des solvants polaires, ce qui le rend adapté à diverses réactions chimiques et applications. La présence d'atomes d'azote dans les anneaux de triazole et de pyrimidine améliore sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer ses interactions avec des cibles biologiques. Ce composé peut également afficher des propriétés pharmacologiques intéressantes, y compris des activités antimicrobiennes ou antitumorales, bien que des données biologiques spécifiques puissent varier. Sa structure moléculaire permet des modifications potentielles, ce qui peut conduire au développement de dérivés avec une efficacité ou une sélectivité accrue. Comme pour de nombreux hétérocycles, il est important de considérer sa stabilité dans diverses conditions, y compris la température et le pH, lors de l'évaluation de ses applications pratiques en recherche ou en industrie.
Formule :C4H3N5O
InChI :InChI=1/C4H3N5O/c10-4-2-3(5-1-6-4)8-9-7-2/h1-2H,(H,5,6,7,8,10)
Code InChI :InChIKey=OEEYCNOOAHGFHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C2=C(NC=N1)N=NN2
Synonymes :- 1H,4H,7H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
- 1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol
- 1H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol
- 2,3-Dihydrotriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
- 2,3-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
- 3,6-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
- 3,7a-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
- 4,5-dihydro-1H-triazolo(4,5-d)pyrimidin-4-ol
- 7-Hydroxy-1,2,3,4,6-pentaazaindene
- 7-Hydroxy-v-triazolo[d]pyrimidine
- 7H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 1,4-dihydro-
- 7H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 3,6-dihydro-
- 7H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 1,6-dihydro-
- NSC 22709
- 8-Azahypoxanthine
- 7H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 1,4-dihydro-(9CI)
- 7H-1,2,3-Triazolo4,5-dpyrimidin-7-one, 1,4-dihydro-
- 8-AZAHYPOXANTHINE HYDRATE
- 1,4-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
8-Azahypoxanthine
CAS :Formule :C4H3N5ODegré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :White to Gray to Brown powder to crystalMasse moléculaire :137.103,6-Dihydro-7h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
CAS :Formule :C4H3N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :137.09958-Azahypoxanthine
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Solid, Fine light beige crystalline powderMasse moléculaire :137.10200500488288-Azahypoxanthine
CAS :<p>8-Azahypoxanthine is a hydroxyl analog of hypoxanthine. It contains a nitrogen atom in place of the oxygen atom on the 2-position. 8-Azahypoxanthine has been shown to be an effective inhibitor of purine biosynthesis in yeast cells and can be used as a replacement for xanthine during the synthesis of adenosine triphosphate (ATP) from uracil. 8-Azahypoxanthine was found to have good detection sensitivity, with an estimated detection limit of 0.2 µM. The optimum pH for this compound is 7.8, which is similar to that of wild type strain and tissue culture media. Mutants resistant to 8-azahypoxanthine were generated by exposure to high concentrations (>100 mM) for long periods (>2 days). Mutant strains showed no detectable enzyme activity against orotic acid or glycosidic bond formation with erythromycin</p>Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :137.1 g/mol8-Azahypoxanthine
CAS :8-Azahypoxanthine (NSC-22709) inhibits hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase and has antimalarial properties.Formule :C4H3N5ODegré de pureté :99.66%Couleur et forme :Light Yellow To Light Beige Fine CrystallineMasse moléculaire :137.1






