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CAS 268734-29-8

:

Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-chloro-phényl)-butyrique acide

Description :
Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-chloro-phényl)-butyrique acide est un dérivé synthétique d'acides aminés couramment utilisé dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives lors de l'assemblage des peptides. Ce composé présente un centre chiral, indiqué par la configuration (R), qui est crucial pour l'activité biologique et la spécificité. La présence du groupe 2-chlorophényle contribue à son caractère hydrophobe et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Le composé est généralement solide à température ambiante et soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses applications synthétiques. Sa structure permet une incorporation potentielle dans des peptides, améliorant leur stabilité et leur bioactivité. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. Dans l'ensemble, Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-chloro-phényl)-butyrique acide est un élément de construction précieux dans le domaine de la chimie médicinale et de la recherche sur les peptides.
Formule :C25H22ClNO4
InChI :InChI=1/C25H22ClNO4/c26-23-12-6-1-7-16(23)13-17(14-24(28)29)27-25(30)31-15-22-20-10-4-2-8-18(20)19-9-3-5-11-21(19)22/h1-12,17,22H,13-15H2,(H,27,30)(H,28,29)/t17-/m1/s1
SMILES :c1ccc(c(c1)C[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)Cl
Synonymes :
  • (3R)-4-(2-chlorophenyl)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoic acid
  • Fmoc-D-β-HoPhe(2-Cl)-OH
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3 produits concernés.