CAS 26879-47-0
:L-Thymidine
Description :
L-Thymidine, avec le numéro CAS 26879-47-0, est un nucléoside qui joue un rôle crucial dans la synthèse de l'ADN. Il est composé d'une base de thymine liée à un sucre désoxyribose. Ce composé se caractérise par sa capacité à participer à la formation de brins d'ADN, ce qui le rend essentiel pour les processus de réplication et de réparation cellulaire. L-Thymidine est généralement une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est soluble dans l'eau et présente un point de fusion qui varie en fonction de sa forme. Il est souvent utilisé en biologie moléculaire et en biochimie comme substrat dans diverses réactions enzymatiques et comme élément de base dans la synthèse de l'ADN. De plus, L-Thymidine a des applications dans l'industrie pharmaceutique, en particulier dans le développement de thérapies antivirales et anticancéreuses. Son activité biologique est influencée par ses propriétés structurelles, qui lui permettent d'imiter les nucléosides naturels présents dans l'ADN, facilitant ainsi son incorporation dans les acides nucléiques lors de la réplication.
Formule :C10H14N2O6
InChI :InChI=1/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
Synonymes :- 1-beta-L-Ribofuranosylthymine
- 5-Methyl-1-beta-L-ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
- L-Thymidine
- 2,4(1H,3H)-PyriMidinedione, 5-Methyl-1-b-L-ribofuranosyl-
- L-5-Me-rU
- Telbivudine Impurity 14
Trier par
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5 produits concernés.
L-5-Methyluridine
CAS :L-5-Methyluridine, an L-configuration of 5-Methyluridine, is an endogenous methylated nucleoside present in human fluids.Formule :C10H14N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.235-Methyl-L-uridine
CAS :<p>5-Methyl-L-uridine is an antiviral drug which belongs to a class of compounds called nucleoside analogues. It is used in the treatment of chronic hepatitis B and C, as well as for prevention of hepatitis A and B. 5-Methyl-L-uridine inhibits the virus by turning off the production of viral DNA and RNA, through interactions with the virus's polymerase chain reaction process. This drug also prevents protein synthesis in cells infected with viruses such as HIV, herpes simplex virus type 1, and influenza A virus. 5-Methyl-L-uridine is a prodrug that is converted to its active form, uridine monophosphate, by enzymes in the liver. The cytotoxic effects of 5-methyluridine on cancer cells have been shown to be due to inhibition of cellular DNA synthesis and repair pathways.</p>Formule :C10H14N2O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :258.23 g/mol




