CAS 2688-84-8
:2-phénoxyaniline
Description :
2-phénoxyaniline, également connu sous le nom d'o-phénoxyaniline, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe aniline et d'un groupe phénoxy. Sa structure moléculaire se compose d'un cycle phényle lié à un groupe amino (-NH2) et d'un autre cycle phényle connecté par un lien éther (-O-). Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour sa solubilité modérée dans les solvants organiques, tout en étant moins soluble dans l'eau. 2-phénoxyaniline présente des propriétés qui le rendent utile dans diverses applications, notamment comme intermédiaire dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il peut également agir comme stabilisateur dans certaines formulations de polymères. Cependant, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris une toxicité potentielle et une sensibilisation de la peau. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de 2-phénoxyaniline dans des environnements de laboratoire ou industriels.
Formule :C12H11NO
InChI :InChI=1/C12H11NO/c13-11-8-4-5-9-12(11)14-10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2
Code InChI :InChIKey=NMFFUUFPJJOWHK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C1=C(N)C=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 2-Aminodiphenyl ether
- 2-Aminophenyl phenyl ether
- 2-Phenoxaniline
- 2-Phenoxy Aniline
- 2-Phenoxy-benzenamine
- 2-Phenoxybenzenamine
- 2-Phenoxylaniline
- 2-Phenoxyphenylamine
- Aminodiphenylether
- Aniline, o-phenoxy-
- Benzenamine, 2-phenoxy-
- NSC 39655
- o-Aminodiphenyl ether
- o-Aminophenyl phenyl ether
- o-Phenoxyaniline
- 2-phenoxy-anilin
- 2-phenoxy-benzenamin
- 2-Aminodiphenyl ether~2-Aminophenyl phenyl ether
- Aminodiphenylether,97%
- Aniline, 2-phenoxy-
- o-aminophenylphenylether
- 2-Phenoxyaniline,99%
- AKOS B020146
- 2-Ade
- 2-Phonoxyaniline
- o-phenoxy-anilin
- AURORA KA-7802
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
2-Aminodiphenyl Ether
CAS :Formule :C12H11NODegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :185.232-Phenoxyaniline, 98%
CAS :<p>2-Phenoxyaniline serves as an antiinflammatory agent that inhibits preferentially COX-2 over COX-1. It is used in the preparation of sodium primary amide complex, 4-methyl-2-(2-phenoxyphenyl)azo-phenol and 2-acetoaminodiphenyl ether. Further, it is used to form complexes with beta-cyclodextrin. This</p>Formule :C12H11NODegré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream to brown to dark brown, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or clear liquid as meltMasse moléculaire :185.232-Phenoxyaniline
CAS :Formule :C12H11NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :185.22182-Phenoxyaniline
CAS :Formule :C12H11NODegré de pureté :≥ 97.0%Couleur et forme :Beige to brown crystals or powderMasse moléculaire :185.23Nimesulide EP Impurity C (2-Phenoxyaniline)
CAS :Formule :C12H11NOCouleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :185.232-Phenoxyaniline
CAS :Produit contrôléFormule :C12H11NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :185.222-Phenoxylaniline
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Nimesulide EP Impurity C<br>Stability Hygroscopic<br>Applications 2-Phenoxylaniline (Nimesulide EP Impurity C) is an impurity of Nimesulide (N477500) which is an antiinflammatory agent that preferentially inhibits COX-2 over COX-1.<br>References Pairet, M., et al.: Inflamm. Res., 47, S93 (1998), Fukutake, M., et al.: Carcinogenesis, 19, 1939 (1998), Okajima., E., et al.: Cancer Res., 58, 3028 (1998), Azab, A., et al.: Life Sci., 63, 323 (1998)<br></p>Formule :C12H11NOCouleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :185.222-Phenoxyaniline
CAS :Formule :C12H11NODegré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, Tan powderMasse moléculaire :185.2262-Phenoxyaniline
CAS :<p>2-Phenoxyaniline is a nitro compound that can be converted to the corresponding palladium complexes. It is an inhibitor of the acylation reaction, which is a type of chemical reaction in which an organic molecule reacts with an acid. The inhibition of this reaction has been shown to have an effect on heart disease, specifically by lowering cholesterol levels and reducing atherosclerosis. 2-Phenoxyaniline has also been shown to inhibit the activation energy for electron transfer reactions, making it useful as a catalyst in analytical methods. 2-Phenoxyaniline also undergoes vibrational spectroscopy when exposed to liquid chromatography and other analytical methods.</p>Formule :C12H11NODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Brown PowderMasse moléculaire :185.22 g/mol










