CAS 26889-93-0
:L-Amoxicilline
Description :
L-Amoxicilline est un antibiotique semi-synthétique appartenant à la classe des pénicillines, principalement utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il se caractérise par son activité à large spectre contre diverses bactéries gram-positives et gram-négatives. La structure moléculaire de L-Amoxicilline comprend un anneau bêta-lactame, qui est essentiel pour son activité antibactérienne, et un groupe hydroxyle phénolique qui améliore sa stabilité contre l'acide gastrique, permettant une administration orale. Il est généralement administré sous forme de son sel trihydraté, ce qui améliore la solubilité. L-Amoxicilline agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. Il est souvent prescrit pour les infections des voies respiratoires, les infections des voies urinaires et les infections cutanées, entre autres. La substance est généralement bien tolérée, mais des effets secondaires potentiels peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et des réactions allergiques. Sa pharmacocinétique implique une absorption rapide, avec des concentrations plasmatiques maximales se produisant dans quelques heures après l'administration, et elle est principalement excrétée inchangée dans l'urine. Dans l'ensemble, L-Amoxicilline est un agent thérapeutique vital dans la médecine moderne.
Formule :C16H19N3O5S
InChI :InChI=1S/C16H19N3O5S/c1-16(2)11(15(23)24)19-13(22)10(14(19)25-16)18-12(21)9(17)7-3-5-8(20)6-4-7/h3-6,9-11,14,20H,17H2,1-2H3,(H,18,21)(H,23,24)/t9-,10+,11-,14+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=LSQZJLSUYDQPKJ-BBGACYKPSA-N
SMILES :C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@@H](N)C3=CC=C(O)C=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Synonymes :- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[2-amino-2-(p-hydroxyphenyl)acetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-, stereoisomer
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2S)-amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,6-[[amino(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-[2a,5a,6b(R*)]]-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid, 6-[2-amino-2-(p-hydroxyphenyl)acetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-,stereoisomer (8CI)
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Amoxicillin
- L-Amoxicillin
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11 produits concernés.
Amoxicillin Related Compound B (L-amoxicillin)
CAS :Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormule :C16H19O5N3SCouleur et forme :PowderMasse moléculaire :365.10454L-Amoxicillin
CAS :Formule :C16H19N3O5SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.4042(2S,5R,6R)-6-((S)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (Amoxicillin Impurity)
CAS :(2S,5R,6R)-6-((S)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (Amoxicillin Impurity)Degré de pureté :96%Amoxicillin, L-
CAS :<p>Amoxicillin, L- is an antibiotic. It is also useful for the treatment of a number of bacterial infections.</p>Formule :C16H19N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.40Amoxicillin EP Impurity B (Amoxicillin USP Related Compound B)
CAS :Formule :C16H19N3O5SCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :365.40(2S,5R,6R)-6-[[(2S)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid (L-Amoxicillin)
CAS :Produit contrôléFormule :C16H19N3O5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :365.40(2S,5R,6R)-6-((S)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (Amoxicillin Impurity)
CAS :Degré de pureté :96%Masse moléculaire :365.4L-Amoxicillin
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Amoxicillin EP Impurity B ; Amoxicillin USP Related Compound B<br>Applications L-Amoxicillin (Amoxicillin EP Impurity B) is an isomer of Amoxicillin (A634235), a semi-synthetic antibiotic related to penicillin.<br>References Brogden, R.N., et al.: Drugs, 18, 169 (1979), Bird, A.E., et al.: Anal. Profiles Drug Subs. Excip., 23, 1 (1994),<br></p>Formule :C16H19N3O5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :365.40L-Amoxicillin-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications L-Amoxicillin-d4 is a labeled isomer of Amoxicillin (A634235), a semi-synthetic antibiotic related to penicillin. Antibacterial.<br>References Brogden, R.N., et al.: Drugs, 18, 169 (1979), Bird, A.E., et al.: Anal. Profiles Drug Subs. Excip., 23, 1 (1994),<br></p>Formule :C16D4H14N3NaO5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :391.411Amoxicillin trihydrate impurity B
CAS :<p>Amoxicillin trihydrate impurity B is an impurity of amoxicillin trihydrate, a penicillin antibiotic. Impurities are substances that are not intentionally added to the drug and may be formed during the manufacturing process. Impurities can affect the quality and safety of drugs, although their presence does not necessarily indicate a problem with the drug. Impurities in amoxicillin trihydrate include clavulanate potassium (impurity A) and heptane-2-carboxylic acid (impurity C). Impurity A is present in small quantities, typically less than 1% of the total amount of amoxicillin trihydrate. Impurity C is present in larger quantities and can make up to 10% of the total amount of amoxicillin trihydrate.</p>Formule :C16H19N3O5SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :365.41 g/mol
![(2S,5R,6R)-6-[[(2S)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicycl…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F86%2Fthumb%2FMM0232.02.jpg&w=3840&q=75)
