CAS 26932-45-6

(2S,2'S)-3,3'-disélane-1,2-diylbis(2-aminopropanoïque acide)

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (2S,2'S)-3,3'-disélane-1,2-diylbis(acide 2-aminopropanoïque), avec le numéro CAS 26932-45-6, est un composé organique complexe présentant une structure de disélane. Ce composé contient deux moieties d'acides aminés, spécifiquement l'acide 2-aminopropanoïque, communément connu sous le nom d'alanine. La présence de la structure de disélane indique qu'elle contient des liaisons silicium-silicium, ce qui peut conférer des propriétés uniques telles qu'une stabilité accrue et une réactivité potentielle par rapport aux composés traditionnels à base de carbone. La stéréochimie désignée par (2S,2'S) suggère que la molécule a des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions. Ce composé peut présenter des caractéristiques intéressantes en termes de solubilité, de réactivité et d'applications potentielles dans des domaines tels que la science des matériaux ou la biochimie. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses propriétés, son comportement dans divers environnements et ses utilisations potentielles en recherche ou en industrie.

Formule : C₆H₁₂N₂O₄Se₂

InChI : InChI=1/C6H12N2O4Se2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m1/s1

SMILES : C([C@H](C(=O)O)N)[Se][Se]C[C@H](C(=O)O)N

D-Selenocystine

CAS : 26932-45-6

Formule : C₆H₁₂N₂O₄Se₂

Masse moléculaire : 334.11

Ref: 7W-GW8825

D-Selenocystine

Produit contrôlé

CAS : 26932-45-6

Applications D-Selenocystine is a useful reagent in the preparation of firefly L-Luciferin with bioluminescence emission.
References Conley, N. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 51, 3350 (2012);

Formule : C₆H₁₂N₂O₄Se₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 334.091

Ref: TR-S253108

D-Selenocystine

CAS : 26932-45-6

Selenocystine is a non-protein amino acid that belongs to the group of selenoamino acids. Selenocystine is found in plants and microorganisms, where it plays a role in bacterial metabolism. Selenocystine can be synthesized by bacteria from D-glutamate, cysteine, and hydrogen sulfide. It has been shown to have synergistic effects with other compounds such as carbon sources, hydroxyl ions, and subunits. Selenocystine has been shown to inhibit the growth of certain strains of bacteria that are resistant to antibiotics such as penicillin or erythromycin. These effects are mediated through the mitochondrial membrane potential and may also be due to its ability to inhibit microbial respiration.

Formule : C₆H₁₂N₂O₄Se₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 334.09 g/mol

Ref: 3D-FS72620