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CAS 269398-81-4

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Acide Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-méthyl-phényl)-butyrique

Description :
Acide Fmoc-(R)-3-amino-4-(2-méthyl-phényl)-butyrique est un dérivé synthétique d'acides aminés couramment utilisé dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments. Le groupe "Fmoc" (9-fluorénylméthoxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonction amine, permettant des réactions sélectives lors de l'assemblage des peptides. Ce composé présente un centre chiral, indiqué par la configuration (R), qui est crucial pour maintenir la stéréochimie souhaitée dans les applications biologiques. La présence du groupe 2-méthylphényle contribue au caractère hydrophobe de la molécule, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. De plus, le moiety d'acide butyrique fournit un squelette flexible, facilitant les changements conformationnels qui peuvent être importants pour l'activité biologique. Le composé est généralement caractérisé par sa solubilité dans des solvants organiques, sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard et sa capacité à subir diverses transformations chimiques. Sa structure unique en fait un élément de construction précieux dans la synthèse de peptides et d'autres composés bioactifs, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale.
Formule :C26H25NO4
InChI :InChI=1/C26H25NO4/c1-17-8-2-3-9-18(17)14-19(15-25(28)29)27-26(30)31-16-24-22-12-6-4-10-20(22)21-11-5-7-13-23(21)24/h2-13,19,24H,14-16H2,1H3,(H,27,30)(H,28,29)/t19-/m1/s1
SMILES :Cc1ccccc1C[C@H](CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonymes :
  • Fmoc-D-3-Amino-4-(2-methylphenyl)-butyric acid
  • (3R)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-(2-methylphenyl)butanoic acid
  • Fmoc-D-β-HoPhe(2-Me)-OH
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