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CAS 269410-05-1

:

2-(2-Méthoxy-1-naphtalényle)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(2-Méthoxy-1-naphtalényle)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organobore caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane contenant du bore, ce qui contribue à sa réactivité et à son utilité dans la synthèse organique. Ce composé présente un groupe naphtalène substitué par un groupe méthoxy, améliorant ses propriétés électroniques et sa solubilité dans les solvants organiques. La présence de l'anneau de dioxaborolane fournit un atome de bore stable qui peut participer à diverses réactions chimiques, telles que le couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et la science des matériaux. De plus, la substitution de tétraméthyle sur l'anneau de dioxaborolane augmente l'encombrement stérique, ce qui peut influencer la réactivité et la sélectivité du composé dans les transformations chimiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence de la chimie du bore dans la facilitation de la formation de liaisons carbone-carbone et son application dans la synthèse organique avancée.
Formule :C17H21BO3
InChI :InChI=1S/C17H21BO3/c1-16(2)17(3,4)21-18(20-16)15-13-9-7-6-8-12(13)10-11-14(15)19-5/h6-11H,1-5H3
Code InChI :InChIKey=RRKMZUYCRQLYHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=C(C2=C(C=C1)C=CC=C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonymes :
  • 2-(2-Methoxy-1-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-methoxy-1-naphthalenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  • 2-Methoxy-1-naphthaleneboronic acid pinacol ester
Trier par
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4 produits concernés.