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CAS 269726-89-8

:

Acide Boc-(R)-3-amino-4-(2-thiényl)-butyrique

Description :
Acide Boc-(R)-3-amino-4-(2-thiényl)-butyrique est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette d'acide butyrique avec un groupe amino et un substituant thienyle. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, ce qui le rend utile dans la synthèse peptidique et d'autres réactions organiques. La présence du groupe thienyle, un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, contribue aux propriétés uniques du composé, y compris une activité biologique potentielle. Ce composé est généralement utilisé en chimie médicinale et dans le développement de médicaments en raison de ses caractéristiques structurelles qui peuvent influencer les interactions pharmacologiques. Sa chiralité, indiquée par la configuration (R), est significative pour déterminer son activité biologique et ses interactions avec des cibles biologiques. Le composé est généralement manipulé avec des précautions de sécurité standard en laboratoire, et sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres réactifs. Dans l'ensemble, Acide Boc-(R)-3-amino-4-(2-thiényl)-butyrique est un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique avec des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques.
Formule :C13H19NO4S
InChI :InChI=1S/C13H19NO4S/c1-13(2,3)18-12(17)14-9(8-11(15)16)7-10-5-4-6-19-10/h4-6,9H,7-8H2,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)/t9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=USQYZXFFROGLRS-VIFPVBQESA-N
SMILES :[C@@H](CC1=CC=CS1)(NC(OC(C)(C)C)=O)CC(O)=O
Synonymes :
  • (3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-thiophen-2-ylbutanoic acid
  • (βR)-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-thiophenebutanoic acid
  • 2-Thiophenebutanoic acid, β-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (βR)-
Trier par
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3 produits concernés.