
CAS 269726-92-3
:Boc-(R)-3-amino-4-(3-thiényl)-butyrique acide
Description :
Boc-(R)-3-amino-4-(3-thiényl)-butyrique acide est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette d'acide butyrique avec un groupe amino et un substituant thienyle. Le groupe "Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, ce qui le rend utile dans la synthèse peptidique et d'autres réactions organiques. La présence du groupe thienyle, un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, contribue aux propriétés électroniques et stériques uniques du composé, pouvant influencer son activité biologique. Ce composé est généralement utilisé en chimie médicinale et dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception de composés avec des applications thérapeutiques potentielles. Sa chiralité, indiquée par la configuration (R), est cruciale pour ses interactions biologiques, car les énantiomères peuvent présenter des effets pharmacologiques significativement différents. Dans l'ensemble, Boc-(R)-3-amino-4-(3-thiényl)-butyrique acide est un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, en particulier dans le contexte du développement de nouveaux médicaments.
Formule :C13H19NO4S
InChI :InChI=1/C13H19NO4S/c1-13(2,3)18-12(17)14-10(7-11(15)16)6-9-4-5-19-8-9/h4-5,8,10H,6-7H2,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)/t10-/m1/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@H](Cc1ccsc1)CC(=O)O)O
Synonymes :- (3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-thiophen-3-ylbutanoic acid
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2 produits concernés.
BOC-(R)-3-AMINO-4-(3-THIENYL)-BUTYRIC ACID
CAS :Formule :C13H19NO4SDegré de pureté :98%Masse moléculaire :285.3593Boc-(3-thienyl)-D-b-homoalanine
CAS :Formule :C13H19NO4SDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :285.36

