CAS 2702-58-1
:Méthyle 3,5-dinitrobenzoate
Description :
Méthyle 3,5-dinitrobenzoate est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, présentant un groupe benzoate avec deux groupes nitro positionnés aux positions 3 et 5 par rapport au groupe fonctionnel ester. Sa formule moléculaire est C9H8N2O5, indiquant la présence d'atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote et d'oxygène. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour sa faible solubilité dans l'eau, tout en étant plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. Méthyle 3,5-dinitrobenzoate est principalement utilisé dans la synthèse chimique et la recherche, en particulier dans le développement de divers médicaments et agrochimiques. Il présente des propriétés typiques des composés aromatiques substitués par des nitro, y compris des caractéristiques explosives potentielles dans certaines conditions, et peut poser des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.
Formule :C8H6N2O6
InChI :InChI=1S/C8H6N2O6/c1-16-8(11)5-2-6(9(12)13)4-7(3-5)10(14)15/h2-4H,1H3
Code InChI :InChIKey=POGCCFLNFPIIGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1
Synonymes :- 3,5-Dinitrobenzoic acid methyl ester
- Benzoic acid, 3,5-dinitro-, methyl ester
- Benzoic acid, 3,5-dinitro-, methyl ester (8CI)(9CI)
- Nsc 7317
- Methyl 3,5-dinitrobenzoate
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5 produits concernés.
Methyl 3,5-dinitrobenzoate
CAS :Formule :C8H6N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.1430Methyl 3,5-dinitrobenzoate
CAS :Methyl 3,5-dinitrobenzoateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :226.14g/molMethyl 3,5-dinitrobenzoate
CAS :<p>Methyl 3,5-dinitrobenzoate is a compound that is used in clinical chemistry. It has a linear calibration curve and can be used to measure the concentrations of chloride ions in solution. Methyl 3,5-dinitrobenzoate reacts with water molecules to form compounds called reaction products. In this chemical reaction, the nucleophilic attack of the methyl group on the chloride ion leads to the formation of an intermediate known as chlorinated methoxybenzene. The chlorinated methoxybenzene then reacts with another water molecule to form a second intermediate called chloroform, which is known as the reaction product. This process continues until all of the chloride ions have been consumed. The final product is methyl 3-chlorophenyl ether, which is not a very stable molecule and quickly decomposes into water and carbon dioxide. Methyl 3,5-dinitrobenzoate can also react with fluoride ions to produce fluorophore and hydrogen bond</p>Formule :C8H6N2O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :226.14 g/molMethyl 3,5-dinitrobenzoate
CAS :Formule :C8H6N2O6Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.144




