CAS 27035-39-8

2,7-Dioxatricyclo[4.4.0.03,8]décane

Description :

2,7-Dioxatricyclo[4.4.0.03,8]décane, avec le numéro CAS 27035-39-8, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure tricyclique unique qui incorpore deux atomes d'oxygène dans son cadre. Ce composé présente un système d'anneaux fusionnés, ce qui contribue à ses propriétés chimiques distinctives. La présence du moiety dioxane suggère qu'il peut présenter des propriétés typiques des éthers, y compris une polarité modérée et une solubilité potentielle dans des solvants polaires. Sa configuration structurelle peut également influencer sa réactivité, en particulier dans les réactions impliquant des nucléophiles ou des électrophiles. De plus, la stéréochimie du composé peut jouer un rôle significatif dans son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Bien que les applications spécifiques puissent varier, les composés de cette nature sont souvent explorés dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux en raison de leurs caractéristiques structurelles intrigantes et de leurs propriétés fonctionnelles potentielles. Dans l'ensemble, 2,7-Dioxatricyclo[4.4.0.03,8]décane représente un sujet fascinant pour des recherches et des applications supplémentaires dans divers contextes chimiques.

Formule : C₈H₁₂O₂

InChI : InChI=1S/C8H12O2/c1-2-6-8-4-3-7(10-6)5(1)9-8/h5-8H,1-4H2

Code InChI : InChIKey=MIYYCZYNMKENPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C12C3OC(C(O1)CC3)CC2

Synonymes :

• (1R,4R,6R,9R)-5,10-dioxatricyclo[7.1.0.0~4,6~]decane
• (1R,4R,6R,9S)-5,10-dioxatricyclo[7.1.0.0~4,6~]decane
• (1R,4S,6S,9R)-5,10-dioxatricyclo[7.1.0.0~4,6~]decane
• 2,7-Dioxatricyclo(4.4.0.03,8)decane
• 2,7-Dioxatricyclo[4.4.0.0^3,8]decane
• 2,7-Dioxatwistane
• 5,10-Dioxatricyclo[7.1.0.0~4,6~]Decane

1,2,5,6-Diepoxycyclooctane

CAS : 27035-39-8

1,2,5,6-Diepoxycyclooctane is a chemical compound that has been used as a crosslinking agent for the polymerization of epoxies. It is also used as a reactive intermediate in organic synthesis. 1,2,5,6-Diepoxycyclooctane can be prepared by reacting epichlorohydrin with ethylene oxide and then hydrogenation. This chemical compound is stable to ultraviolet light and does not react with cationic surfactants. 1,2,5,6-Diepoxycyclooctane can form monoadducts or diploid adducts when it reacts with chemicals such as dioxane and benzene. The nmr spectra of 1,2,5,6-diepoxycyclooctane show signals characteristic of epoxides.

Formule : C₈H₁₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 140.18 g/mol

Ref: 3D-FD03986