CAS 27049-45-2

2-phényl-1-(pyridin-2-yl)éthanone

Description :

2-phényl-1-(pyridin-2-yl)éthanone, également connu sous le nom de cétone, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe phényle et d'un anneau de pyridine attachés à une structure centrale d'éthanone. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses composants aromatiques hydrophobes. La présence du groupe fonctionnel cétone contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réactions de condensation. De plus, les anneaux aromatiques peuvent s'engager dans des interactions d'empilement π-π, influençant ses propriétés physiques et ses applications potentielles en science des matériaux et en pharmacie. Le composé peut également présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, qui pourraient être explorées pour des applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, 2-phényl-1-(pyridin-2-yl)éthanone est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

Formule : C₁₃H₁₁NO

InChI : InChI=1/C13H11NO/c15-13(12-8-4-5-9-14-12)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2

SMILES : c1ccc(cc1)CC(=O)c1ccccn1

Synonymes :

• Ethanone, 2-Phenyl-1-(2-Pyridinyl)-

2-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanone

CAS : 27049-45-2

Formule : C₁₃H₁₁NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 197.2325

Ref: IN-DA00BDU8

2-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanone

CAS : 27049-45-2

2-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanone

Degré de pureté : 94%

Masse moléculaire : 197.23g/mol

Ref: 54-OR941362

2-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanone

CAS : 27049-45-2

2-Phenyl-1-(pyridin-2-yl)ethanone (2PPE) is a reactive methylene compound that can be used as a calibration standard for the determination of enolate equivalents in organomercurials. 2PPE reacts with azides to form a fluorescent product and undergoes boron trifluoride etherate mediated cleavage of its C(sp3)-H bond, yielding an alkyl azide intermediate. The reaction rate of 2PPE has been shown to be dependent on the carbonyl group and to be faster in the presence of fluorine. The kinetic data obtained from this experiment are used to calculate the β-unsaturated ketones concentration in mineralization reactions.

Formule : C₁₃H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 197.24 g/mol

Ref: 3D-CBA04945