CAS 27060-75-9
:4-Bromo-3-méthylanisole
Description :
4-Bromo-3-méthylanisole, avec le numéro CAS 27060-75-9, est un composé organique qui appartient à la classe des éthers aromatiques. Il présente un groupe méthoxy (-OCH3) et un atome de brome attaché à un anneau benzénique, spécifiquement aux positions 4 et 3, respectivement. Ce composé se caractérise par sa formule moléculaire, qui reflète la présence de brome et d'un groupe méthyle, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. 4-Bromo-3-méthylanisole est connu pour ses applications en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers composés chimiques. Sa réactivité est influencée par la nature attractrice d'électrons de l'atome de brome et les propriétés donneuses d'électrons du groupe méthoxy, ce qui peut affecter son comportement dans les réactions de substitution aromatique électrophile. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.
Formule :C8H9BrO
InChI :InChI=1S/C8H9BrO/c1-6-5-7(10-2)3-4-8(6)9/h3-5H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=BLZNSXFQRKVFRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=CC(C)=C(Br)C=C1
Synonymes :- 1-Brom-4-methoxy-2-methylbenzol
- 1-Bromo-2-methyl-4-methoxybenzene
- 1-Bromo-4-methoxy-2-methylbenzene
- 2-Bromo-5-methoxytoluene
- 3-Methyl-4-bromoanisole
- 4-Bromo-3-methylphenyl methyl ether
- Anisole, 4-bromo-3-methyl-
- Benzene, 1-bromo-4-methoxy-2-methyl-
- 4-Bromo-3-methylanisole
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4-Bromo-3-methylanisole, 97%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C8H9BrODegré de pureté :97%Couleur et forme :Clear colorless to pale yellow, LiquidMasse moléculaire :201.06Benzene, 1-bromo-4-methoxy-2-methyl-
CAS :Formule :C8H9BrODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :201.06052-Bromo-5-methoxytoluene, min. 98%
CAS :Formule :C8H9BrODegré de pureté :min. 98%Couleur et forme :Clear, colorless liquidMasse moléculaire :201.062-Bromo-5-methoxytoluene
CAS :Formule :C8H9BrODegré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquidMasse moléculaire :201.064-Bromo-3-methylanisole
CAS :4-Bromo-3-methylanisoleFormule :C8H9BrODegré de pureté :97%Couleur et forme : clear. almost colourless liquidMasse moléculaire :201.06g/mol2-Bromo-5-methoxytoluene
CAS :<p>2-Bromo-5-methoxytoluene is a synthetic organic compound that is used as a chemical intermediate for cellulose derivatives. It is generated by the Friedel-Crafts reaction of bromine with toluene in the presence of aluminum chloride. 2-Bromo-5-methoxytoluene has been shown to react with cellulose derivatives and other hydrogen bond acceptors. This reaction is followed by protonation, which yields a chromophore that changes color from yellow to orange. The mechanism of this reaction can be explained by an acid catalysis mechanism, which begins with protonation of the carbonyl group (C=O) and formyl group (HC=O) groups. This causes the formation of an enolate ion, which reacts with a protonated carbonyl group to yield a formyl cation and an enolate ion. The formyl cation then reacts with another proton</p>Formule :C8H9OBrDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :201.06 g/mol2-Bromo-5-methoxytoluene
CAS :Formule :C8H9BrODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :201.063







