CAS 27061-78-5
:alaméthicine de trichoderma viride
Description :
L'alaméthicine est un antibiotique peptidique produit par le champignon Trichoderma viride, caractérisé par sa capacité à former des canaux ioniques dans les membranes biologiques. Elle est composée d'une séquence d'acides aminés qui contribuent à sa nature amphipathique, lui permettant d'interagir efficacement avec les bicouches lipidiques. L'alaméthicine présente une structure unique qui lui permet de s'insérer dans les membranes, entraînant une augmentation de la perméabilité et une perturbation de l'homéostasie cellulaire. Ce composé est connu pour ses propriétés antifongiques et antibactériennes, ce qui le rend intéressant tant pour la recherche microbiologique que pour des applications thérapeutiques potentielles. Son mécanisme d'action implique la formation de pores transmembranaires, qui peuvent faciliter le passage des ions et des petites molécules, affectant finalement la fonction cellulaire. L'alaméthicine est également étudiée pour son rôle en biophysique des membranes et comme modèle pour comprendre le comportement des canaux ioniques. En raison de son activité biologique, elle a attiré l'attention dans les domaines de la pharmacologie et de la biotechnologie, bien que son utilisation soit principalement limitée aux environnements de recherche.
Formule :C92H150N22O25
InChI :InChI=1/C92H150N22O25/c1-47(2)43-58(72(127)108-92(24,25)84(139)113-41-29-33-59(113)73(128)103-65(48(3)4)75(130)111-90(20,21)82(137)112-89(18,19)80(135)102-56(37-40-64(120)121)70(125)101-55(35-38-61(93)117)69(124)98-54(46-115)44-53-31-27-26-28-32-53)99-63(119)45-95-77(132)85(10,11)110-76(131)66(49(5)6)104-81(136)88(16,17)107-71(126)57(36-39-62(94)118)100-67(122)50(7)96-78(133)86(12,13)106-68(123)51(8)97-79(134)87(14,15)109-74(129)60-34-30-42-114(60)83(138)91(22,23)105-52(9)116/h26-28,31-32,47-51,54-60,65-66,115H,29-30,33-46H2,1-25H3,(H2,93,117)(H2,94,118)(H,95,132)(H,96,133)(H,97,134)(H,98,124)(H,99,119)(H,100,122)(H,101,125)(H,102,135)(H,103,128)(H,104,136)(H,105,116)(H,106,123)(H,107,126)(H,108,127)(H,109,129)(H,110,131)(H,111,130)(H,112,137)(H,120,121)/t50-,51-,54-,55-,56-,57-,58-,59-,60-,65-,66-/m0/s1
SMILES :CC(C)C[C@@H](C(=NC(C)(C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=N[C@@H](C(C)C)C(=NC(C)(C)C(=NC(C)(C)C(=N[C@@H](CCC(=O)O)C(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)CO)O)O)O)O)O)O)O)N=C(CN=C(C(C)(C)N=C([C@H](C(C)C)N=C(C(C)(C)N=C([C@H](CCC(=N)O)N=C([C@H](C)N=C(C(C)(C)N=C([C@H](C)N=C(C(C)(C)N=C([C@@H]1CCCN1C(=O)C(C)(C)N=C(C)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O
Synonymes :- Alamethicin
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7 produits concernés.
Alamethicin (U-22324)
CAS :Formule :C92H150N22O25Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :1964.3078Alamethicin from Trichoderma viride
CAS :Alamethicin from Trichoderma virideFormule :C92H150N22O25Degré de pureté :By hplc: 4 peaks. complies to (Typical Value in Batch COA)Couleur et forme : off-white powderMasse moléculaire :1,964.31g/molAlamethicin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Alamethicin is a peptide antibiotic, produced by the fungus Trichoderma viride. Alamethicin contains the non-proteinogenic amino acid 2-aminoisobutyric acid (Aib), which strongly induces helical peptide structures. In cell membranes, it forms voltage-dependent ion channels by aggregation of four to six molecules.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Afonin, S., et al.: Chembiochem., 4, 1151 (2003), Henriques, S., et al.: Biochem. J., 399, 1 (2006), Almeida, P., et al.: Biochemistry, 48, 8083 (2009), Heitz, F., et al.: Br. J. Pharmacol., 157, 195 (2009),<br></p>Formule :C92H150N22O25Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :1964.31Alamethicin
CAS :Alamethicin is isolated from Trichoderma viride. It is a channel-forming peptide antibiotic and induces voltage-gated conductance in model and cell membranes.Formule :C92H150N22O25Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1964.31Alamethacin
CAS :<p>Alamethacin is a peptide antibiotic, which is derived from the soil fungus Trichoderma viride. This compound consists of a sequence of amino acids that form a helical structure, enabling its interaction with lipid membranes. Alamethacin functions by inserting itself into cellular membranes and forming voltage-dependent ion channels. As a result, it alters membrane permeability, causing ion imbalance and leading to cell death.</p>Formule :C92H150N22O25Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1,964.31 g/mol







