CAS 271-63-6
:1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine
Description :
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, avec le numéro CAS 271-63-6, est un composé organique bicyclique qui présente un système d'anneaux fusionnés de pyrrole et de pyridine. Ce composé se caractérise par sa nature aromatique, qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. Il apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. La présence d'atomes d'azote dans les deux anneaux confère des propriétés électroniques uniques, ce qui le rend intéressant dans diverses applications chimiques et biologiques. 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine est connu pour son potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse de médicaments et d'agrochimiques, ainsi que pour son rôle en chimie médicinale en raison de son activité biologique. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des additions nucléophiles, en raison de la nature riche en électrons du composant pyrrole. Sa solubilité dans des solvants organiques et sa stabilité modérée dans des conditions standard en font un composé polyvalent en chimie organique de synthèse.
Formule :C7H6N2
InChI :InChI=1S/C7H6N2/c1-2-6-3-5-9-7(6)8-4-1/h1-5H,(H,8,9)
Code InChI :InChIKey=MVXVYAKCVDQRLW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1=2C(NC=C1)=NC=CC2
Synonymes :- 1,7-Diazaindene
- 1,7-Dideazapurine
- 1H-Pyrrole[2,3-b]pyridine
- 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine
- 7-Aza-1-pyrindine
- 7H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine
- NSC 67063
- NSC 77951
- 7-Azaindole
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10 produits concernés.
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS :Formule :C7H6N2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :118.147-Azaindole, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C7H6N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream to pale brown, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or fused solid or flakesMasse moléculaire :118.147-Azaindole
CAS :Formule :C7H6N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :118.13597-Azaindole
CAS :7-AzaindoleFormule :C7H6N2Degré de pureté :98%Couleur et forme : off-white solidMasse moléculaire :118.14g/mol7-Azaindole
CAS :<p>7-Azaindole</p>Formule :C7H6N2Degré de pureté :98%Couleur et forme : white powderMasse moléculaire :118.14g/mol7-Azaindole
CAS :Formule :C7H6N2Degré de pureté :99.0%Couleur et forme :Solid, Chunks or Crystalline PowderMasse moléculaire :118.1397-Azaindole
CAS :Formule :C7H6N2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white or pale yellow crystalline powderMasse moléculaire :118.147-Azaindole
CAS :<p>7-Azaindole is a chemical compound that can be used as a building block in organic synthesis. It can be used as a reactant in the preparation of other chemicals, such as dyes, rubber accelerators, and pharmaceuticals. 7-Azaindole is also useful as an intermediate in the production of polymers, such as polyurethanes and polyesters. This chemical is soluble in water and alcohols, but insoluble in ethers and chloroform. 7-Azaindole has been classified by the International Agency for Research on Cancer (IARC) as Group 3: Not Classifiable as to its Carcinogenicity to Humans.</p>Formule :C7H6N2Degré de pureté :Min. 98.0 Area-%Masse moléculaire :118.14 g/molRef: 3D-A-9500
1kgÀ demander5kgÀ demander250gÀ demander500gÀ demander2500gÀ demander-Unit-kgkgÀ demander7-Azaindole
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Imidazolinone derivatives as CGRP receptor antagonists used in the treatment of migraine.<br>References Sikazwe, D., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 1716 (2009), Stump, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 214 (2009),<br></p>Formule :C7H6N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :118.147-Azaindole
CAS :<p>7-Azaindole is a reactive chemical that has been shown to be effective in the treatment of skin cancer, as well as hepatic steatosis. The compound can promote the transfer of hydrogen atoms and form a dimer with protonated nitrogen. 7-Azaindole reacts rapidly with nucleophiles such as amines, alcohols, and thiols to form covalent bonds. The reaction mechanism is characterized by an initial protonation step followed by nucleophilic attack or hydrogen transfer from the nucleophile to 7-azaindole. Kinetic studies have demonstrated that the rate of this reaction depends on the concentration of both reactants.</p>Formule :C7H6N2Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :118.14 g/molRef: 3D-FA03428
Produit arrêté








