CAS 27107-79-5
:Acide 3-cyclohexène-1-carboxylique, 2-(diméthylamino)-1-phényl-, ester éthylique, chlorhydrate (1:1), (1R,2S)-rel-
Description :
Acide 3-cyclohexène-1-carboxylique, 2-(diméthylamino)-1-phényl-, ester éthylique, chlorhydrate (1:1), (1R,2S)-rel- est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle de cyclohexène, un groupe fonctionnel acide carboxylique et un moiety d'ester éthylique. La présence d'un groupe diméthylamino contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de sels, comme la forme chlorhydrate indiquée dans son nom. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques à la fois des esters et des amines, y compris une solubilité modérée dans des solvants polaires et une réactivité potentielle dans la synthèse organique. La stéréochimie spécifique (1R,2S) suggère qu'il pourrait avoir une activité biologique distincte ou des propriétés pharmacologiques, ce qui pourrait être pertinent en chimie médicinale. En tant que sel de chlorhydrate, on s'attend à ce qu'il soit plus stable et soluble dans des environnements aqueux, ce qui le rend adapté à diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et les groupes fonctionnels de ce composé peuvent influencer sa réactivité, sa solubilité et ses interactions biologiques.
Formule :C17H23NO2·ClH
InChI :InChI=1/C17H23NO2.ClH/c1-4-20-16(19)17(14-10-6-5-7-11-14)13-9-8-12-15(17)18(2)3;/h5-8,10-12,15H,4,9,13H2,1-3H3;1H/t15-,17+;/s2
Code InChI :InChIKey=MUWDJVKYGSDUSH-WQSQCKSQNA-N
SMILES :C(OCC)(=O)[C@]1([C@H](N(C)C)C=CCC1)C2=CC=CC=C2.Cl
Synonymes :- (+-)-Ethyl trans-2-(dimethylamino)-1-phenyl-3-cyclohexene-1-carboxylate hydrochloride
- 3-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 2-(dimethylamino)-1-phenyl-, ethyl ester, hydrochloride (1:1), (1R,2S)-rel-
- 3-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 2-(dimethylamino)-1-phenyl-, ethyl ester, hydrochloride (trans)-(+-)-
- 3-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 2-(dimethylamino)-1-phenyl-, ethyl ester, hydrochloride, (1R,2S)-rel-
- DL-trans,trans-Tildine hydrochloride
- DL<sub>50</sub>
- Ethyl trans-(1)-2-(dimethylamino)-1-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate hydrochloride
- Go 1261 C
- Go-1261
- Tilidate
- Tilidate hydrochloride
- Tilidin
- Tilidine Hydrochloride [USAN]
- Tilidine hydrochloride
- Tilidine trans-(+-)-
- Valoron
- W 5759A
- dl-trans-2-Dimethylamino-1-phenyl-cyclohex-3-en-trans-1-carbonsaeureaethylester HCl
- dl-trans-2-Dimethylamino-1-phenyl-cyclohex-3-en-trans-1-carbonsaeureaethylester HCl [German]
- dl-trans-2-Dimethylamino-1-phenyl-cyclohex-3-ene-trans-carbonic acid ethyl ester HCl
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3 produits concernés.
Tilidine Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C17H23NO2·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :309.83Tilidine Hydrochloride (1 mg/ml in Acetonitrile)
CAS :Produit contrôléFormule :C17H23NO2·ClHCouleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :309.83Tilidine hydrochloride
CAS :Produit contrôléTilidine hydrochloride is an experimental drug that has been synthesized with the hydrochloric acid, ester hydrochloride, and michaelis–menten kinetics. It has been developed as a potential treatment for acute pain in cancer patients. The control analysis showed that the analytical method was reliable. The pharmacological treatments have shown a carcinogenic potential in animals. Double-blind cross-over studies have shown that tilidine hydrochloride has pharmacokinetic properties and pharmacokinetic study revealed that it is well absorbed after oral administration. Animal studies have shown hepatic impairment with high doses of this drug, so caution should be taken when administering this drug to patients with impaired liver function.Formule :C17H24ClNO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :309.83 g/mol

