CAS 2715-68-6

9-éthyladénine

Description :

9-éthyladénine est un dérivé de purine et un analogue de l'adénine, qui est un composant clé des acides nucléiques. Sa structure chimique présente un groupe éthyle attaché à l'atome d'azote en position 9 de l'anneau d'adénine. Cette modification peut influencer son activité biologique et ses interactions avec les acides nucléiques et les protéines. 9-éthyladénine est principalement étudié pour ses rôles potentiels en biochimie et en biologie moléculaire, en particulier en relation avec le métabolisme des acides nucléiques et la modulation des activités enzymatiques. Le composé peut présenter des propriétés telles que celle d'être un substrat ou un inhibiteur pour certaines enzymes, et sa similarité structurelle avec l'adénine lui permet de participer à diverses voies biochimiques. De plus, 9-éthyladénine peut être utilisé dans la recherche pour explorer les effets de l'alcalinisation sur la fonction et la stabilité des nucléobases. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car ses effets biologiques et ses profils de toxicité peuvent varier en fonction de la concentration et des conditions d'exposition.

Formule : C₇H₉N₅

InChI : InChI=1/C7H9N5/c1-2-12-4-11-5-6(8)9-3-10-7(5)12/h3-4H,2H2,1H3,(H2,8,9,10)

SMILES : CCn1cnc2c(N)ncnc12

Synonymes :

• N9-Ethyladenine
• Nsc 14580
• 9H-Purin-6-amine, 9-ethyl- (9CI)
• Adenine, 9-ethyl- (8CI)
• 9-ethyl-9H-purin-6-amine
• 9H-Purin-6-amine,9-ethyl

9-ethyladenine

CAS : 2715-68-6

Formule : C₇H₉N₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 163.1799

Ref: IN-DA0034F7

9-Ethyladenine

CAS : 2715-68-6

9-Ethyladenine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 163.18g/mol

Ref: 54-BUP14925

9-Ethyl-9H-Purin-6-Amine

CAS : 2715-68-6

9-Ethyl-9H-Purin-6-Amine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 163.18g/mol

Ref: 54-OR1026019

9-Ethyladenine

CAS : 2715-68-6

9-Ethyladenine (6-Amino-9-ethylpurine) is a partially potent APRT (adenine phosphoribosyltransferase) inhibitor [1].

Formule : C₇H₉N₅

Degré de pureté : 99.35% - 99.37%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 163.18

Ref: TM-T14065

9-Ethyl-9H-purin-6-amine

CAS : 2715-68-6

Formule : C₇H₉N₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 163.184

Ref: 10-F364130

9-Ethyl Adenine

Produit contrôlé

CAS : 2715-68-6

Applications 9-Ethyl Adenine is used in the manipulation of osmium arene complexes in order to achieve cancel cell cytotoxicity. Its a derivative of Adenine (A280480), widespread throughout animal and plant tissues combined with niacinamide, d-ribose, and phosphoric acids; a constituent of nucleic acids and coenzymes, such as codehydrase I and II, adenylic acid, coalaninedehydrase. It is used in microbial determination of niacin; in research on heredity, virus diseases, and cancer.
References Peacock, A. et al.: J Am. Chem. Soc., 129, 3348 (2007); Philips, et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 20, 104 (1952), Lambertucci, C., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 2812 (2009),

Formule : C₇H₉N₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 163.18

Ref: TR-E897175

9-Ethyladenine

CAS : 2715-68-6

9-Ethyladenine is a molecule that belongs to the group of p2 type hydrogen bond. It has been shown to form intermolecular hydrogen bonds with other molecules, such as DNA and proteins. 9-Ethyladenine can also form intramolecular hydrogen bonds within its own structure. A number of crystal structures have been determined for 9-Ethyladenine and it has been shown to have an x-ray crystallographic symmetry. 9-Ethyladenine has shown that it is capable of repairing damaged DNA by interacting with the adenosine receptor, which may be due to its ability to bind with a specific region on the receptor.

Formule : C₇H₉N₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 163.18 g/mol

Ref: 3D-CAA71568