CAS 2716-23-6

bicyclo[2.2.2]octan-2-one

Description :

bicyclo[2.2.2]octan-2-one, avec le numéro CAS 2716-23-6, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure unique, qui consiste en un cadre bicyclique contenant deux anneaux de cyclopropane fusionnés et un groupe fonctionnel cétone. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il présente une odeur distinctive et est relativement stable dans des conditions standard. bicyclo[2.2.2]octan-2-one est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme élément de base dans le développement de divers composés chimiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la présence du groupe carbonyle, qui peut participer à diverses réactions chimiques telles que l'addition nucléophile et la condensation. De plus, la structure tridimensionnelle unique du composé peut conférer des propriétés intéressantes, en faisant un sujet d'étude dans les domaines de la chimie médicinale et des sciences des matériaux. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₈H₁₂O

InChI : InChI=1/C8H12O/c9-8-5-6-1-3-7(8)4-2-6/h6-7H,1-5H2

SMILES : C1CC2CCC1CC2=O

Synonymes :

• Bicyclo(2.2.2)octanone
• Bicyclo[2.2.2]octan-2-one
• BICYCLO[2. 2. 2]0CTAN-2-0NE
• bicyclo[2.2.2]octan-3-one

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS : 2716-23-6

Formule : C₈H₁₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 124.1803

Ref: IN-DA00367M

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS : 2716-23-6

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 124.18g/mol

Ref: 54-OR1069835

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS : 2716-23-6

Formule : C₈H₁₂O

Degré de pureté : ≥97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 124.183

Ref: 10-F362052

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one

CAS : 2716-23-6

Bicyclo[2.2.2]octan-2-one is an enolate that can be synthesized by the acetylation of ketones or by the reaction of nitrite ion with aldehydes. This compound has been shown to undergo stereoselective reactions, including borohydride reduction and carbonyl group activation. The bicyclic skeleton of this molecule is asymmetric, which allows for the synthesis of two different enolates. Bicyclo[2.2.2]octan-2-one predominately exists in its keto form, but does exist as a diketone under certain conditions. When exposed to light, bicyclo[2.2.2]octan-2-one will undergo photoelectron transfer from the carbonyl groups to produce an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl oxygen and the hydroxyl oxygen of neighboring molecules, making it predominately a dik

Formule : C₈H₁₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 124.18 g/mol

Ref: 3D-CAA71623