CAS 27185-21-3
:N-benzyl-1H-benzimidazol-2-amine
Description :
N-benzyl-1H-benzimidazol-2-amine est un composé organique caractérisé par son noyau de benzimidazole, qui est une structure bicyclique contenant à la fois des cycles de benzène et d'imidazole. Ce composé présente un groupe benzyle attaché à l'atome d'azote du benzimidazole, contribuant à ses propriétés uniques. Il apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe en raison des cycles aromatiques. La présence du groupe fonctionnel amine confère une basicité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des complexations avec des ions métalliques. N-benzyl-1H-benzimidazol-2-amine a suscité un intérêt en chimie médicinale pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Sa structure permet des interactions avec des cibles biologiques, en faisant un sujet de recherche dans le développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreux composés organiques, en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.
Formule :C14H13N3
InChI :InChI=1/C14H13N3/c1-2-6-11(7-3-1)10-15-14-16-12-8-4-5-9-13(12)17-14/h1-9H,10H2,(H2,15,16,17)
SMILES :c1ccc(cc1)CN=c1[nH]c2ccccc2[nH]1
Synonymes :- (1H-Benzoimidazol-2-yl)-benzyl-amine
- 1H-Benzimidazol-2-amine, N-(phenylmethyl)-
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2 produits concernés.
N-Benzyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine
CAS :N-Benzyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine is an antihistaminic that has been shown to be a potent inhibitor of histamine release from mast cells. It has been used in the treatment of anaphylaxis, cutaneous and mucocutaneous leishmaniasis, as well as in vitro activity against Leishmania species. This drug does not inhibit the release of histamine from basophils or eosinophils.
N-Benzyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine is a competitive inhibitor of leukotriene C4 synthase and is an antagonist at the H2 receptor. It also inhibits the activity of amastigotes and other intracellular targets.Formule :C14H13N3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :223.27 g/mol

