CAS 27244-64-0

6-Hydroxy-L-DOPA

Description :

6-Hydroxy-L-DOPA, avec le numéro CAS 27244-64-0, est un composé chimique qui est un dérivé de la L-DOPA, un précurseur d'acides aminés de la dopamine. Ce composé présente un groupe hydroxyle en position 6 de l'anneau aromatique, ce qui le distingue de son composé parent. Il est généralement caractérisé par son rôle dans les voies biochimiques, en particulier dans la synthèse des neurotransmetteurs. 6-Hydroxy-L-DOPA est d'un intérêt en neuropharmacologie et dans la recherche liée à la maladie de Parkinson, car il peut influencer l'activité dopaminergique. Le composé est généralement soluble dans l'eau et présente des propriétés typiques des composés phénoliques, telles qu'une activité antioxydante potentielle. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Comme pour de nombreuses substances biochimiques, il est important de manipuler 6-Hydroxy-L-DOPA avec précaution dans les environnements de laboratoire, en respectant les protocoles de sécurité pour atténuer les risques potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₉H₁₁NO₅

InChI : InChI=1S/C9H11NO5/c10-5(9(14)15)1-4-2-7(12)8(13)3-6(4)11/h2-3,5,11-13H,1,10H2,(H,14,15)/t5-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=YLKRUSPZOTYMAT-YFKPBYRVSA-N

SMILES : C([C@@H](C(O)=O)N)C1=C(O)C=C(O)C(O)=C1

Synonymes :

• (2S)-2-Amino-3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)propanoic acid
• 2,4,5-Trihydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• 2,4,5-Trihydroxy-L-phenylalanine
• 2,4,5-Trihydroxyphenylalanine
• 2,5-Dihydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• 2,5-Dihydroxy-L-tyrosine
• 3-(3,4,6-Trihydroxyphenyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• 3-(3,4,6-Trihydroxyphenyl)-L-alanine
• 6-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-DOPA
• 6-Hydroxy-L-DOPA
• <span class="text-smallcaps">L</span>-6-Hydroxydopa
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, 2,5-dihydroxy-
• Alanine, 3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Alanine,3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)-, L- (8CI)
• Hydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-dopa
• Hydroxy-L-dopa
• L-6-Hydroxydopa
• Topa
• L-Tyrosine, 2,5-dihydroxy-

Levodopa EP Impurity A

CAS : 27244-64-0

Formule : C₉H₁₁NO₅

Masse moléculaire : 213.19

Ref: ST-EA-CP-L16001

Levodopa Related Compound A (3-(2,4,5-Trihydroxyphenyl)-L-alanine)

CAS : 27244-64-0

Aromatic amino-alcohol-phenols, aromatic amino-acid-phenols and other aromatic amino compounds with oxygen function

Formule : C₉H₁₁NO₅

Couleur et forme : Brown Grey Powder

Masse moléculaire : 213.06372

Ref: 45-1361010

2,5-Dihydroxy-L-tyrosine

CAS : 27244-64-0

Formule : C₉H₁₁NO₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 213.1873

Ref: IN-DA00C28S

(S)-2-Amino-3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)propanoic acid

CAS : 27244-64-0

(S)-2-Amino-3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)propanoic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 213.19g/mol

Ref: 54-OR1074264

Levodopa EP Impurity A (Levodopa USP Related Compound A, 6-Hydroxy L-DOPA)

CAS : 27244-64-0

Formule : C₉H₁₁NO₅

Masse moléculaire : 213.19

Ref: 4Z-D-3229

6-Hydroxy-L-DOPA

Produit contrôlé

CAS : 27244-64-0

Impurity Levodopa EP Impurity A; Levodopa USP Related Compound A
Stability Hygroscopic
Applications 6-Hydroxy-L-DOPA (Levodopa EP Impurity A; Levodopa USP Related Compound A) is the 6-hydroxy derivative of the amino acid L-DOPA (D533751) with neurotoxic properties. Studies show that exogenously administered 6-Hydroxy-L-DOPA is biotransformed by amino acid decarboxylase to the highly potent and catecholamine-selective neurotoxin, 6-Hydroxydopamine. The treatment of 6-Hydroxy-L-DOPA in rats resulted in the stimulation of acetylcholinesterase.
References Jaim-Etcheverry, G. et al.: Brain Res., 100, 699 (1975); Kostrzewa, R.M. et al.: Amino Acids, 14, 175 (1998); Berthet, A. et al.: J. Neurosci., 29, 4829 (2009);

Formule : C₉H₁₁NO₅

Couleur et forme : Brown To Black

Masse moléculaire : 213.19

Ref: TR-H941725

6-Hydroxy-L-DOPA

CAS : 27244-64-0

6-Hydroxy-L-DOPA is a quinone, which is the cofactor of tetracycline resistance. It is also a component of tricyclic antidepressant drugs, and has been shown to have neuroprotective effects. 6-Hydroxy-L-DOPA binds to the polymerase chain reaction (PCR) by way of a signal peptide sequence and can be used as a pharmacological agent in patients with oxidative injury. 6-Hydoxy-L-DOPA is bound in the form of an oxidized quinone ring, which coordinates with copper ions via two oxygen atoms and two nitrogen atoms. The structure has been determined using x-ray crystal structures. This compound has an oxidase activity that generates hydrogen peroxide from hydrogen peroxide and water, which results in oxidative injury.

Formule : C₉H₁₁NO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 213.19 g/mol

Ref: 3D-FH24378

6-Hydroxy-L-DOPA

CAS : 27244-64-0

Levadopa Related Compound A is the 6-hydroxy derivative of the amino acid L-DOPA with neurotoxic properties. Exogenously administered 6-Hydroxy-L-DOPA is biotransformed by an amino acid decarboxylase to the highly potent and catecholamine-selective neurot

Formule : C₉H₁₁NO₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 213.19

Ref: TM-T20396