8-Br-cGMP-AM, or 8-bromo-cyclic guanosine monophosphate-acetoxymethyl ester, is a cell-permeable analog of cyclic guanosine monophosphate (cGMP), a crucial second messenger in various physiological processes. This compound is characterized by the presence of a bromine atom at the 8-position of the guanine ring, which enhances its stability and bioactivity compared to natural cGMP. The acetoxymethyl (AM) ester group allows for improved cellular uptake, facilitating its use in experimental settings to study cGMP signaling pathways. Once inside the cell, the AM group is hydrolyzed by esterases, releasing the active cGMP molecule. 8-Br-cGMP-AM is often employed in research to investigate its effects on smooth muscle relaxation, neuronal signaling, and other cGMP-mediated processes. Its ability to mimic the action of endogenous cGMP makes it a valuable tool in pharmacological studies, particularly in understanding the roles of nitric oxide and guanylate cyclase in various biological systems.

8-Br-cGMP-AM

8-Br-cGMP-AM, ou 8-bromo-cyclic guanosine monophosphate-acetoxymethyl ester, est un analogue perméable aux cellules du monophosphate de guanosine cyclique (cGMP), un messager secondaire crucial dans divers processus physiologiques. Ce composé se caractérise par la présence d'un atome de brome en position 8 de l'anneau de guanine, ce qui améliore sa stabilité et sa bioactivité par rapport au cGMP naturel. Le groupe ester acétoxyméthyle (AM) permet une meilleure absorption cellulaire, facilitant son utilisation dans des contextes expérimentaux pour étudier les voies de signalisation du cGMP. Une fois à l'intérieur de la cellule, le groupe AM est hydrolysé par des estérases, libérant la molécule active de cGMP. 8-Br-cGMP-AM est souvent utilisé dans la recherche pour étudier ses effets sur la relaxation des muscles lisses, la signalisation neuronale et d'autres processus médiés par le cGMP. Sa capacité à imiter l'action du cGMP endogène en fait un outil précieux dans les études pharmacologiques, en particulier pour comprendre les rôles de l'oxyde nitrique et de la guanylate cyclase dans divers systèmes biologiques.

272445-71-3: 8-Br-cGMP-AM, ou 8-bromo-cyclic guanosine monophosphate-acetoxymethyl ester, est un analogue perméable aux cellules du monophosphate de guanosine cyclique (cGMP), un messager secondaire crucial dans divers processus physiologiques. Ce composé se caractérise par la présence d'un atome de brome en position 8 de l'anneau de guanine, ce qui améliore sa stabilité et sa bioactivité par rapport au cGMP naturel. Le groupe ester acétoxyméthyle (AM) permet une meilleure absorption cellulaire, facilitant son utilisation dans des contextes expérimentaux pour étudier les voies de signalisation du cGMP. Une fois à l'intérieur de la cellule, le groupe AM est hydrolysé par des estérases, libérant la molécule active de cGMP. 8-Br-cGMP-AM est souvent utilisé dans la recherche pour étudier ses effets sur la relaxation des muscles lisses, la signalisation neuronale et d'autres processus médiés par le cGMP. Sa capacité à imiter l'action du cGMP endogène en fait un outil précieux dans les études pharmacologiques, en particulier pour comprendre les rôles de l'oxyde nitrique et de la guanylate cyclase dans divers systèmes biologiques.

<p>8-Br-cGMP-AM, a derivative of 8-Br-cGMP, acts as an activator of PKG (cGMP-dependent protein kinase), inducing various biological effects such as vasodilation and platelet inhibition. This compound is utilized in the research of cardiovascular diseases.</p>

CAS 272445-71-3

8-Br-cGMP-AM

8-Br-cGMP-AM

Ref: TM-T88538