CAS 2727-71-1

N-(2-Bromophényl)-2,2,2-trifluoroacétamide

Description :

N-(2-Bromophényl)-2,2,2-trifluoroacétamide est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe bromophényle et une partie trifluoroacétamide. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour sa stabilité relativement élevée grâce à la présence du groupe fonctionnel trifluoroacétamide, qui améliore sa lipophilie et son potentiel de réactivité. L'atome de brome en position 2 de l'anneau phényle contribue à son caractère électrophile, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe trifluorométhyle confère des effets électroniques significatifs, influençant la réactivité et la solubilité du composé dans les solvants organiques. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres substances. Comme pour de nombreux composés halogénés, des précautions de sécurité doivent être prises en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.

Formule : C₈H₅BrF₃NO

InChI : InChI=1S/C8H5BrF3NO/c9-5-3-1-2-4-6(5)13-7(14)8(10,11)12/h1-4H,(H,13,14)

Code InChI : InChIKey=YAIXIJZAVUCEAC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C(F)(F)F)=O)C1=C(Br)C=CC=C1

Synonymes :

• Acetamide, N-(2-bromophenyl)-2,2,2-trifluoro-
• Acetanilide, 2′-bromo-2,2,2-trifluoro-
• N-(2-Bromophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• N-(2-bromo-4-isopropylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide

N-(2-Bromophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide

CAS : 2727-71-1

N-(2-Bromophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide is a functional chemical that has been experimentally validated by computationally optimized geometries and reaction mechanisms. It is a catalytic molecule that can be used in the conversion of alkenes to epoxides or dienes. The catalytic mechanism involves a transition state with two orbitals interacting with each other in an anti-bonding manner. This functional chemical has not yet been found in nature.

Formule : C₈H₅BrF₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 268.03 g/mol

Ref: 3D-CAA72771