CAS 273-77-8
:1,2,3-Benzothiadiazole
Description :
1,2,3-Benzothiadiazole est un composé hétérocyclique caractérisé par un système d'anneaux fusionnés contenant à la fois des atomes d'azote et de soufre. Il présente un anneau de benzène fusionné à un anneau de thiadiazole, qui se compose de deux atomes d'azote et d'un atome de soufre. Ce composé est typiquement un solide cristallin de couleur jaune à orange et est connu pour sa stabilité et sa solubilité relativement faible dans l'eau, mais il est soluble dans des solvants organiques. 1,2,3-Benzothiadiazole présente des propriétés électroniques intéressantes, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris l'électronique organique, les colorants et comme élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes. Ses dérivés affichent souvent une activité biologique, ce qui a conduit à des recherches sur son potentiel en tant qu'agent pharmaceutique. La structure du composé permet diverses substitutions, qui peuvent modifier sa réactivité chimique et ses propriétés, en faisant un composé polyvalent tant dans les environnements industriels que de recherche. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, comme de nombreuses substances chimiques, en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.
Formule :C6H4N2S
InChI :InChI=1S/C6H4N2S/c1-2-4-6-5(3-1)7-8-9-6/h1-4H
Code InChI :InChIKey=FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1=2C(SN=N1)=CC=CC2
Synonymes :- 1,2,3-Benzothiadiazol
- 1,3-Benzothiadiazole
- Benzo-1,2,3-Thiadizole
- Benzo-1,2,3-thiadiazole
- Nsc 111919
- 1,2,3-Benzothiadiazole
Trier par
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4 produits concernés.
Benzothiadiazole
CAS :Formule :C6H4N2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :136.1744Benzo[d][1,2,3]thiadiazole
CAS :Benzo[d][1,2,3]thiadiazoleDegré de pureté :98%Masse moléculaire :136.17g/molBenzo[d][1,2,3]thiadiazole
CAS :<p>Benzo[d][1,2,3]thiadiazole is a benzothiadiazole with a redox potential of -0.25 V that is stable in the absence of oxygen and light. It can be used to synthesize chemical pesticides by reacting with hydrochloric acid. The reaction mechanism of benzo[d][1,2,3]thiadiazole has been determined using nuclear magnetic resonance spectroscopy and quantum chemical calculations. This compound reacts with hydrogen bond acceptors on the enzyme active site to form covalent bonds. It also interacts with the enzyme's steric environment by forming hydrogen bonds and van der Waals forces. Benzo[d][1,2,3]thiadiazole also emits light when it reacts with nitric oxide in solution.</p>Formule :C6H4N2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :136.17 g/mol



