CAS 2730-71-4
:Thiocolchicine
Description :
Thiocolchicine est un composé chimique dérivé de la colchicine, un alcaloïde naturel présent dans la plante Colchicum autumnale. Il se caractérise par sa structure, qui comprend un cycle phénolique et un groupe thioéther, contribuant à son activité biologique. Le composé est connu pour son rôle d'inhibiteur des microtubules, affectant la division cellulaire et la mitose, ce qui le rend intéressant dans la recherche et le traitement du cancer. Thiocolchicine présente des propriétés anti-inflammatoires et a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans des conditions telles que la goutte et d'autres maladies inflammatoires. Il est généralement administré sous forme cristalline et est soluble dans des solvants organiques. Le mécanisme d'action du composé implique la liaison à la tubuline, perturbant la polymérisation des microtubules et inhibant ainsi les processus cellulaires. Les profils de sécurité et de toxicité sont des considérations importantes dans son utilisation, comme c'est le cas pour de nombreux alcaloïdes. Dans l'ensemble, Thiocolchicine représente un composé significatif en chimie médicinale, avec des recherches en cours sur ses propriétés pharmacologiques et ses applications potentielles.
Formule :C22H25NO5S
InChI :InChI=1S/C22H25NO5S/c1-12(24)23-16-8-6-13-10-18(26-2)21(27-3)22(28-4)20(13)14-7-9-19(29-5)17(25)11-15(14)16/h7,9-11,16H,6,8H2,1-5H3,(H,23,24)/t16-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=CMEGANPVAXDBPL-INIZCTEOSA-N
SMILES :O(C)C1=C2C=3C([C@@H](NC(C)=O)CCC2=CC(OC)=C1OC)=CC(=O)C(SC)=CC3
Synonymes :- 10-Demethoxy-10-(methylthio)colchicine
- 10-Demethoxy-10-methylthiocolchicine
- Acetamide, N-(5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo(a)heptalen-7-yl)-
- Acetamide, N-(5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo(a)heptalen-7-yl)-, (S)-
- Acetamide, N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
- Benzo[a]heptalene, acetamide deriv.
- Colchicine, 10-demethoxy-10-(methylthio)-
- Colchicine, 10-thio-
- Colchicine, thio-
- N-[(7S)-1,2,3-trimethoxy-10-(methylsulfanyl)-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- N-[(7S)-5,6,7,9-Tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- Nsc 186301
- Sml 0954
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Thiocolchicine
CAS :Thiocolchicine inhibits tubulin polymerization (IC50: 2.5 µM, Ki: 0.7 µM), induces apoptosis, and serves as an ADC cytotoxin.Formule :C22H25NO5SDegré de pureté :98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.5Thiocolchicine
CAS :<p>Thiocolchicine is a colchicine analogue that has been shown to be effective against cancer cells and other types of cells. It binds to the disulfide bond in the VEGF receptor-1, which prevents its activation. Thiocolchicine also inhibits tumor cell proliferation and induces apoptosis by inhibiting protein synthesis. Thiocolchicine has been shown to be cytotoxic in vivo in human serum, as well as liver cells and colchicine-sensitive cancer cells. This drug also has potent antitumor activity in vivo and in vitro.</p>Formule :C22H25NO5SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :415.5 g/molThiocolchicine
CAS :<p>Applications A muscle relaxant.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Sharma, S., et al.: Biochem., 49, 2932 (2010), Bartusik, D., et al.: Bioorg. Chem., 38, 1 (2010), Passarella, D., et al.: Eur. J. Med. Chem., 45, 219 (2010),<br></p>Formule :C22H25NO5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :415.50






