CAS 27317-69-7
:N-[(1,1-Diméthyléthoxycarbonyl)-L-alanyl-L-alanine
Description :
N-[(1,1-Diméthyléthoxycarbonyl)-L-alanyl-L-alanine, avec le numéro CAS 27317-69-7, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Cette substance présente une structure de dipeptide, composée de deux résidus de L-alanine liés par une liaison peptidique, avec un groupe protecteur (1,1-diméthylethoxycarbonyle) attaché à l'un des groupes amino. La présence du groupe volumineux diméthylethoxycarbonyle améliore la stabilité et la solubilité du composé, le rendant utile dans la synthèse peptidique et les applications pharmaceutiques. Le composé est généralement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa structure moléculaire permet des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception de pro-médicaments ou dans la synthèse de peptides plus complexes. Comme de nombreux dérivés d'acides aminés, il peut présenter une activité biologique, bien que des propriétés pharmacologiques spécifiques nécessitent des investigations supplémentaires. Des conditions de manipulation et de stockage appropriées doivent être observées en raison de sa nature chimique.
Formule :C11H20N2O5
InChI :InChI=1S/C11H20N2O5/c1-6(8(14)12-7(2)9(15)16)13-10(17)18-11(3,4)5/h6-7H,1-5H3,(H,12,14)(H,13,17)(H,15,16)/t6-,7-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=BZNDDHWTEVCBAD-BQBZGAKWSA-N
SMILES :N([C@H](C(N[C@H](C(O)=O)C)=O)C)C(OC(C)(C)C)=O
Synonymes :- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-alanyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-alanyl]-
- Alanine, N-(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl)-, N-tert-butyl ester, <smallcap>L</span>-
- N-(tert-butoxycarbonyl)alanylalanine
- N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
- N-tert-Butoxycarbonylalanylalanine
- NSC 334362
- tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-L-alanine
- L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-
- Alanine, N-(N-carboxy-L-alanyl)-, N-tert-butyl ester, L-
- L-Alanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-
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6 produits concernés.
Boc-Ala-Ala-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4001154.</p>Formule :C11H20N2O5Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :260.29Boc-Ala-Ala-OH
CAS :Formule :C11H20N2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.2869N-Boc-L-Alanyl-L-Alanine
CAS :N-Boc-L-Alanyl-L-AlanineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :260.29g/molBoc-Ala-Ala-OH
CAS :Boc-Ala-Ala-OH is an amide of the amino acid alanine with a hydroxyl group. This compound has been synthesized as a stable complex with enzymes and is used in enzymatic methods to study peptidase activity. Boc-Ala-Ala-OH inhibits the enzyme by forming a covalent bond with the hydroxyl group on the enzyme's active site, which prevents it from interacting with its substrate, leading to inhibition of enzymatic activity. Boc-Ala-Ala-OH binds to mammalian cells and lysosomal systems and can be used as a probe for studying proteolytic enzyme activity in cells. Spectrometric data shows that Boc-Ala-Ala-OH is an easily activated molecule and may be useful in synthetic studies.Formule :C11H20N2O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :260.29 g/molBoc-Ala-Ala-OH
CAS :Formule :C11H20N2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.29N-Boc-L-alanyl-L-alanine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Phthalyl-alanine is used in the preparation of endothiopeptide inhibitors of HIV-1 Protease.<br>References Yao, S., et al.: J. Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 699, 1998<br></p>Formule :C11H20N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :260.29





