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CAS 273221-71-9

:

4-Borono-N-[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]-L-phénylalanine

Description :
4-Borono-N-[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]-L-phénylalanine, avec le numéro CAS 273221-71-9, est un dérivé synthétique d'acides aminés qui incorpore un groupe fonctionnel acide borique. Ce composé se caractérise par sa structure unique, qui comprend un squelette de phénylalanine modifié avec un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc), couramment utilisé dans la synthèse peptidique. La présence du groupe acide borique permet des applications potentielles en bioconjugaison et en délivrance de médicaments, car les composés contenant du bore peuvent interagir avec des diols et d'autres biomolécules. Le groupe Fmoc fournit de la stabilité pendant la synthèse et peut être éliminé dans des conditions basiques pour exposer le groupe amino pour des réactions ultérieures. Ce composé est généralement utilisé dans des contextes de recherche, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et de la synthèse peptidique, en raison de sa capacité à faciliter la formation de structures moléculaires complexes. Sa solubilité et sa réactivité sont influencées par les groupes fonctionnels présents, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique et le développement pharmaceutique.
Formule :C24H22BNO6
InChI :InChI=1S/C24H22BNO6/c27-23(28)22(13-15-9-11-16(12-10-15)25(30)31)26-24(29)32-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22,30-31H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=KQZPZGIZOXMZJP-QFIPXVFZSA-N
SMILES :C(OC(N[C@@H](CC1=CC=C(B(O)O)C=C1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonymes :
  • Fmoc-4-borono-L-phenylalanine
  • 4-Borono-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
  • L-Phenylalanine, 4-borono-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
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