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CAS 273222-02-9

:

acide α-[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]-4-pyridinebutanoïque

Description :
acide α-[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]-4-pyridinebutanoïque, communément appelé acide Fmoc-4-pyridinebutanoïque, est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un cycle pyridine et un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc). Ce composé est principalement utilisé dans la synthèse peptidique comme élément de base, où le groupe Fmoc sert de moiety protecteur pour le groupe amino, permettant des réactions sélectives pendant le processus de synthèse. La présence du moiety pyridine contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris des interactions potentielles avec d'autres molécules en raison de son atome d'azote, qui peut participer à des liaisons hydrogène ou à la coordination. Le composé est généralement solide à température ambiante et soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses applications synthétiques. Sa stabilité et sa réactivité sont influencées par les groupes fonctionnels présents, qui peuvent être manipulés pour faciliter la formation de liaisons peptidiques ou d'autres transformations chimiques. Dans l'ensemble, l'acide Fmoc-4-pyridinebutanoïque est un intermédiaire précieux dans le domaine de la chimie organique et médicinale.
Formule :C24H22N2O4
InChI :InChI=1S/C24H22N2O4/c27-23(28)22(10-9-16-11-13-25-14-12-16)26-24(29)30-15-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-8,11-14,21-22H,9-10,15H2,(H,26,29)(H,27,28)
Code InChI :InChIKey=FKBUYAZUIRMSJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(NC(CCC=1C=CN=CC1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonymes :
  • 4-Pyridinebutanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
  • α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-pyridinebutanoic acid
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