CAS 27329-70-0
:Acide 2-formylfurane-5-boronique
Description :
Acide 2-formylfurane-5-boronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle de furan et d'un groupe fonctionnel acide borique. Le cycle de furan contribue à ses propriétés aromatiques, tandis que le groupe aldéhyde (formyle) et le groupe acide borique fournissent une réactivité utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. Sa fonctionnalité d'acide borique permet la formation de liaisons covalentes avec des diols, ce qui le rend précieux dans le développement de réactifs et de catalyseurs à base de bore. De plus, Acide 2-formylfurane-5-boronique peut participer à des réactions de couplage croisé, essentielles dans la synthèse de molécules organiques complexes. La structure unique et la réactivité du composé en font un sujet d'intérêt dans des domaines de recherche tels que la science des matériaux et la pharmacie. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les acides boriques peuvent être sensibles à l'humidité et à l'air.
Formule :C5H5BO4
InChI :InChI=1/C5H5BO4/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-3,8-9H
SMILES :c1cc(B(O)O)oc1C=O
Synonymes :- 5-Formyl-2-Furanylboronic Acid
- Ffba
- 5-Formyl-2-Furanboronic Acid
- 5-Formyl-2-Furylboronic Acid
- (5-Formyl-2-Furanyl)Boronic Acid
- 5-Formyl-2-Furyl Boronic Acid
- (5-Formylfuran-2-Yl)Boronic Acid
- 5-Formylfuran-2-boronic acid
- 5-Formylfuran-2-boronicacid
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 produits concernés.
5-Formylfuran-2-boronic acid, 95%
CAS :<p>As a bifunctional reagent used in the synthesis of -extended heteroarylfuran systems. Reactant involved in Suzuki coupling for synthesis of stable dye-sensitized solar cells. Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including, heteroarylation for the synthesis of HIF-1 inhibi</p>Formule :C5H5BO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :Powder, Pale brown to brownMasse moléculaire :139.902-Formylfuran-5-boronic acid
CAS :Formule :C5H5BO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :139.90185-Formyl-2-furanboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS :Formule :C5H5BO4Degré de pureté :95.0 to 115.0 %Couleur et forme :White to Brown powder to crystalMasse moléculaire :139.905-Formylfuran-2-boronic acid
CAS :<p>5-Formylfuran-2-boronic acid</p>Formule :C5H5BO4Degré de pureté :98%Couleur et forme : off white solidMasse moléculaire :139.9018g/mol2-Formylfuran-5-boronic acid
CAS :Formule :C5H5BO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, Chunks or Crystalline PowderMasse moléculaire :139.95-Formylfuran-2-boronic acid
CAS :<p>5-Formylfuran-2-boronic acid is a compound that has been shown to be used in the synthesis of Pd complexes. This compound was found to inhibit the soluble guanylate cyclase and sirtuin 2 enzyme. It also has been shown to have anti-cancer effects, as it may inhibit cancer cell proliferation. 5-Formylfuran-2-boronic acid has been shown to increase the transport properties of potassium dichromate, which may be due to its acidic nature. This red fluorescent compound is soluble in organic solvents and can be activated by light. The optimum concentration of 5-Formylfuran-2-boronic acid is 3 mM in an acidic solution at room temperature.</p>Formule :C5H5BO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :139.9 g/mol(5-Formylfuran-2-yl)boronic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (5-Formylfuran-2-yl)boronic Acid is a reagent used in Suzuki cross-couplings with deactivated aryl bromides and activated aryl chlorides.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Trinh, T. N., et al.: Org. Biomol. Chem., 12, 9562-9571 (2014);<br></p>Formule :C5H5BO4Couleur et forme :BeigeMasse moléculaire :139.90







