CAS 27334-43-6

acide 1-tert-butylcyclohexanecarboxylique

Description :

acide 1-tert-butylcyclohexanecarboxylique est un composé organique caractérisé par son cycle d'hexane substitué par un groupe tert-butyle et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il a un point d'ébullition relativement élevé en raison de la présence du groupe acide carboxylique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le groupe tert-butyle contribue à la charge stérique, influençant la réactivité et la solubilité du composé dans divers solvants. Il est généralement soluble dans des solvants organiques, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique confère des propriétés acides, lui permettant de participer à des réactions acido-basiques. Ce composé peut être utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou comme intermédiaire dans des réactions chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₁H₂₀O₂

InChI : InChI=1/C11H20O2/c1-10(2,3)11(9(12)13)7-5-4-6-8-11/h4-8H2,1-3H3,(H,12,13)

Synonymes :

• Cyclohexanecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl)-

1-tert-Butylcyclohexane-1-carboxylic acid

CAS : 27334-43-6

1-tert-Butylcyclohexane-1-carboxylic acid is the product of the rearrangement and carbocationization of 1-tert-butylcyclohexane. It can be used to synthesize propanoic acid. The reaction mixture is heated for a few hours, and when cooled, gaseous cyclopropane is evolved. The cyclopropane is then trapped with sodium borohydride and hydrolyzed to form 1-tert-butylcyclohexane-1-carboxylic acid. This compound can also be obtained by the carboxylation of propene with carbon dioxide in the presence of a catalyst such as platinum oxide or Raney nickel. This produces an intermediate that undergoes rearrangement and protonation reactions to produce 1-tert butylcyclohexane carboxylic acid.

Formule : C₁₁H₂₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 184.27 g/mol

Ref: 3D-CBA33443