CAS 27385-45-1

1,3-Cyclohexanedione, 1-(2-phénylhydrazone)

Description :

1,3-Cyclohexanedione, 1-(2-phénylhydrazone) est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel hydrazone, qui se forme à partir de la réaction de 1,3-cyclohexanedione avec la phénylhydrazine. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques. Il présente un cycle de cyclohexane avec deux groupes cétones aux positions 1 et 3, contribuant à sa réactivité et à sa capacité à former des dérivés. La présence du moiety phénylhydrazone améliore ses propriétés, le rendant utile dans le développement de colorants et de produits pharmaceutiques. De plus, ce composé peut présenter des propriétés optiques spécifiques en raison de sa configuration structurelle, qui peuvent être exploitées en chimie analytique. Comme de nombreux composés organiques, il est important de le manipuler avec précaution, en tenant compte de sa réactivité potentielle et de la nécessité de protocoles de sécurité appropriés lors de son utilisation.

Formule : C₁₂H₁₄N₂O

InChI : InChI=1S/C12H14N2O/c15-12-8-4-7-11(9-12)14-13-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,13H,4,7-9H2

Code InChI : InChIKey=ASBKHKGFGCNQJB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(NC1=CC=CC=C1)=C2CC(=O)CCC2

Synonymes :

• 1,3-Cyclohexanedione, 1-(2-phenylhydrazone)
• 1,3-Cyclohexanedione, mono(phenylhydrazone)

3-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)cyclohexan-1-one

CAS : 27385-45-1

Formule : C₁₂H₁₄N₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 202.2524

Ref: IN-DA01BG3U

3-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)cyclohexan-1-one

CAS : 27385-45-1

Degré de pureté : 95%(HPLC);RG

Masse moléculaire : 202.257

Ref: 10-F981571

(Z)-3-(2-Phenylhydrazono)cyclohexanone

CAS : 27385-45-1

The method involves refluxing ethanol with a solid acid catalyst and a condensation agent. The reaction is catalyzed by the acid catalyst, which can be either an inorganic or organic acid. The reaction time is typically 3 to 4 hours. Effective catalysts include aluminum chloride, zinc chloride, and titanium tetrachloride. Carvedilol is an effective product of this reaction because it has a high yield and a low production cost. Solid-acid catalysts are used for this synthesis because they have excellent stability in the presence of water and air and can be easily recovered from the reaction mixture.
The reactants are heated at reflux until the desired product is formed. This process is typically carried out using a reflux apparatus equipped with an efficient condenser and an ice bath to maintain the temperature below boiling point. The yields of the desired product are typically high, ranging from 80% to 95%.

Formule : C₁₂H₁₄N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 202.25 g/mol

Ref: 3D-CBA38545