CAS 2739-98-2
:Acétate d'éthyle 2-pyridyle
Description :
Acétate d'éthyle 2-pyridyle, avec le numéro CAS 2739-98-2, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il se caractérise par son groupe fonctionnel d'ester éthylique attaché à un anneau de pyridine, spécifiquement à la position 2 par rapport au groupe acétyle. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable et aromatique. Acétate d'éthyle 2-pyridyle est connu pour sa solubilité dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Il est souvent utilisé dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques, ainsi que dans des applications de saveur et de parfum en raison de son odeur distinctive. Le composé présente une volatilité modérée et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'hydrolyse et la transestérification. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux. Dans l'ensemble, Acétate d'éthyle 2-pyridyle est un composé polyvalent avec des applications dans plusieurs domaines de la chimie.
Formule :C9H11NO2
InChI :InChI=1/C9H11NO2/c1-2-12-9(11)7-8-5-3-4-6-10-8/h3-6H,2,7H2,1H3
Code InChI :InChIKey=IUDKTVXSXWAKJO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OCC)=O)C1=CC=CC=N1
Synonymes :- (2-Pyridinyl)acetic acid ethyl ester
- 2-(2-Pyridyl)acetic acid ethyl ester
- 2-Pyridineacetic acid, ethyl ester
- 2-Pyridylacetic acid ethyl ester
- Ethyl 2-(2-pyridyl)acetate
- Ethyl 2-(Pyridin-2-Yl)Acetate
- Ethyl 2-(α-pyridyl)acetate
- Ethyl 2-pyridineacetate
- Ethyl 2-pyridinylacetate
- Ethyl Pyridin-2-Ylacetate
- Ethyl pyridine-2-acetate
- NSC 82347
- Ethyl 2-pyridylacetate
- Ethylpyridine-2-acetate,98%,
- Pyridine-2-Acetic Acid Ethyl Ester
- Ethyl2-pyridylacetate,98%
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Ethyl 2-Pyridylacetate
CAS :Formule :C9H11NO2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :Light orange to Yellow to Green clear liquidMasse moléculaire :165.19Ethyl 2-pyridineacetate, 98%
CAS :<p>Ethyl 2-pyridineacetate is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals agrochemicals and dyestuff fields. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may re</p>Formule :C9H11NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, Clear pale yellow to yellowMasse moléculaire :165.19Ethyl 2-Pyridylacetate
CAS :Formule :C9H11NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :165.1891Ethyl (pyridin-2-yl)acetate
CAS :Ethyl (pyridin-2-yl)acetateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :165.19g/molEthyl 2-(pyridin-2-yl)acetate
CAS :<p>Ethyl 2-(pyridin-2-yl)acetate is a nitrogen-containing compound that has been shown to have anticancer potential. It was found to induce apoptosis in breast cancer cells by causing the release of cytochrome c from mitochondria and activating caspases 3, which are enzymes involved in the process of programmed cell death. Ethyl 2-(pyridin-2-yl)acetate also inhibits topoisomerase II, an enzyme that helps to maintain the integrity of DNA. The anticancer activity of this compound may be due to its ability to inhibit mitochondrial membrane potential and cause chloride efflux from cells. This leads to a decrease in the rate of ATP production, thereby inhibiting cancer proliferation. Ethyl 2-(pyridin-2-yl)acetate is also known as ethyl pyridine-2-carboxylate and can be synthesized by reacting hydrochloric acid with quinolizines.</p>Formule :C9H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :165.19 g/molEthyl 2-(pyridin-2-yl)acetate
CAS :Formule :C9H11NO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :ClearMasse moléculaire :165.1922-Pyridineacetic Acid-d6 Ethyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Pyridineacetic Acid-d6 Ethyl Ester is an labelled analogue of 2-Pyridineacetic Acid (P991750), a compound used often in nucleophilic substitution.<br>References Genicot, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 437 (2003),<br></p>Formule :C9H5D6NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :171.23






