CAS 27427-66-3
:3,6-dichloropyridazine-4-carboxamide
Description :
3,6-dichloropyridazine-4-carboxamide est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyridazine, qui est un anneau aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 2. La présence de deux atomes de chlore aux positions 3 et 6 de l'anneau contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le groupe fonctionnel carboxamide à la position 4 améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et des agrochimiques, en raison de son potentiel en tant que bloc de construction pour des molécules plus complexes. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, 3,6-dichloropyridazine-4-carboxamide est un composé polyvalent avec des applications dans divers domaines scientifiques.
Formule :C5H3Cl2N3O
InChI :InChI=1/C5H3Cl2N3O/c6-3-1-2(5(8)11)4(7)10-9-3/h1H,(H2,8,11)
SMILES :c1c(c(Cl)nnc1Cl)C(=N)O
Trier par
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4 produits concernés.
3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide
CAS :Formule :C5H3Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.00283,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide
CAS :3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :192.00g/mol3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide
CAS :Formule :C5H3Cl2N3ODegré de pureté :98%Masse moléculaire :1923,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide
CAS :3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide is a white crystalline substance that belongs to the group of pyridazine derivatives. It has been shown to have a high primary amine content and a crystal structure. 3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide was synthesized by reacting an anthranilic acid with 3,6-dichloropyridazine in dimethylformamide. Mechanistic studies have shown that this reaction product is formed through an initial hydride addition to the pyrazole ring followed by hydrolysis of the methyl ester and chloride ion substitution. The result of this reaction is an anthranilic acid derivative with chlorine substitutions at positions 3 and 6 on the pyridine ring.Formule :C5H3Cl2N3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :192 g/mol



